2-{3,5-bis[(3-chlorobenzyl)oxy]benzyl}-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-{3,5-bis[(3-chlorobenzyl)oxy]benzyl}-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 2-[[3,5-Bis[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₂N₂O₅
• 分子量: 473.312
• InChiKey: UJORRNMIQAAIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醛 、 3-氯苄溴 在 potassium carbonate 、 盐酸羟胺 、 盐酸 、 borane-pyridine complex 、 N-(氯甲酰)异氰酸酯 作用下， 以 丙酮 、 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{3,5-bis[(3-chlorobenzyl)oxy]benzyl}-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLIDINEDIONES ALS PAI-1 INHIBITORS
  [FR] OXADIAZOLIDINEDIONES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DES ALS PAI-1

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的取代噁唑烷二酮，其中R1为氢或-(CH2)nCOOH；n为1至3的整数；X为公式(A)、公式(B)、公式(C)或公式(D)，作为PAI-1的抑制剂。

  公开号：

  WO2005030203A1

文献信息

• Substituted oxadiazolidinediones
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20050113428A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates generally to substituted oxadiazolidinediones and methods of using them.

  本发明涉及代替的噁唑烷二酮及其使用方法。
• ＰＡＩ−１阻害剤としての置換オキサジアゾリジンジオン
  申请人：ワイス

  公开号：JP2007506759A

  公开（公告）日：2007-03-22

  本発明は、ＰＡＩ−１阻害剤としての、式：［式中： Ｒ１は、水素または−（ＣＨ２）ｎＣＯＯＨであり； ｎは、１〜３の整数であり； Ｘは、である］で示される置換オキサジアゾリジンジオンに関する。

  本发明涉及作为 PAI-1 抑制剂的取代的噁二唑烷二iones，其结构式如下： [式中：R1 是氢或-(CH2)nCOOH；n 是 1 至 3 的整数；X 是。
• SUBSTITUTED OXADIAZOLIDINEDIONES ALS PAI-1 INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1680107A1

  公开（公告）日：2006-07-19
• US7141592B2
  申请人：——

  公开号：US7141592B2

  公开（公告）日：2006-11-28
• [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLIDINEDIONES ALS PAI-1 INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLIDINEDIONES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DES ALS PAI-1
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005030203A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates generally to substituted oxadiazolidinediones of the Formula (I); wherein R1 is hydrogen or -(CH2)nCOOH; n is an integer from 1 to 3; X is Formula (A), Formula (B), Formula (C) or Formula (D); as inhibitors of PAI-1.

  本发明涉及一般式(I)的取代噁唑烷二酮，其中R1为氢或-(CH2)nCOOH；n为1至3的整数；X为公式(A)、公式(B)、公式(C)或公式(D)，作为PAI-1的抑制剂。