5-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxystyryl)-1-propionyl-2-pyrazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxystyryl)-1-propionyl-2-pyrazoline
• 英文别名: 1-[3-(4-methoxyphenyl)-5-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-3,4-dihydropyrazol-2-yl]propan-1-one
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 364.444
• InChiKey: NXVMVSLBJGNKES-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E,4e)-1,5-双(4-甲氧基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮 、 丙酸 在 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxystyryl)-1-propionyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  通过二亚苄基丙酮与E，E-肉桂亚甲基苯乙酮与肼的反应合成1-取代的5-芳基-3-苯乙烯基-2-吡唑啉和3-芳基-5-苯乙烯基-2-吡唑啉†

  摘要：

  二亚苄基丙酮或E，E-肉桂基-苯乙酮与水合肼的反应提供了5-芳基-3-苯乙烯基-2-吡唑啉和3-芳基-5-苯乙烯基-2-吡唑啉的1-丙酰基衍生物。这些不饱和酮提供了1-（2-羧苯基）或1-（4-羧苯基）5-芳基-3-苯乙烯基-2-吡唑啉和3-（4-羧苯基）3-芳基-5-苯乙烯基-2-衍生物。在热乙酸中用（2-羧基苯基）-肼或（4-羧基苯基）肼处理吡唑啉。所有新的2-吡唑啉的结构已通过微观分析和各种光谱方法的综合利用得以阐明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430524

文献信息

• Synthesis of 1-substituted 5-aryl-3-styryl-2-pyrazolines and 3-aryl-5-styryl-2-pyrazolines by the reaction of dibenzylideneacetones and<i>E,E</i>-cinnamylideneacetophenones with hydrazines
  作者：Albert Lévai、József Jekó

  DOI：10.1002/jhet.5570430524

  日期：2006.9

  The reaction of dibenzylideneacetones or E,E-cinnamylidene- acetophenones and hydrazine hydrate provided 1-propionyl derivatives of 5-aryl-3-styryl-2-pyrazolines and 3-aryl-5-styryl-2-pyrazolines. These unsaturated ketones afforded 1-(2-carboxyphenyl) or 1-(4-carboxyphenyl) 5-aryl-3-styryl-2-pyrazolines and 1-(4-carboxyphenyl) derivatives of 3-aryl-5-styryl-2-pyrazolines on treatment with (2-carboxyphenyl)-hydrazine

  二亚苄基丙酮或E，E-肉桂基-苯乙酮与水合肼的反应提供了5-芳基-3-苯乙烯基-2-吡唑啉和3-芳基-5-苯乙烯基-2-吡唑啉的1-丙酰基衍生物。这些不饱和酮提供了1-（2-羧苯基）或1-（4-羧苯基）5-芳基-3-苯乙烯基-2-吡唑啉和3-（4-羧苯基）3-芳基-5-苯乙烯基-2-衍生物。在热乙酸中用（2-羧基苯基）-肼或（4-羧基苯基）肼处理吡唑啉。所有新的2-吡唑啉的结构已通过微观分析和各种光谱方法的综合利用得以阐明。