trans(l)-Ethyl 2-<<2-(1-methylethyl)-4-oxo-3-oxetanyl>methyl>butyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans(l)-Ethyl 2-<<2-(1-methylethyl)-4-oxo-3-oxetanyl>methyl>butyrate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[[(3S,4S)-2-oxo-4-propan-2-yloxetan-3-yl]methyl]butanoate
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: PFCIQYQQUYAJFA-DCAQKATOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methylene-4-(1-methylethyl)-1-oxetan-2-one 、 丁酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 cis(l)-Ethyl 2-<<2-(1-methylethyl)-4-oxo-3-oxetanyl>methyl>butyrate 、 trans(l)-Ethyl 2-<<2-(1-methylethyl)-4-oxo-3-oxetanyl>methyl>butyrate 、 trans(u)-Ethyl 2-<<2-(1-methylethyl)-4-oxo-3-oxetanyl>methyl>butyrate
  参考文献：
  名称：

  The Diastereoselective Synthesis of Ester-Functionalized Alkenes through the Stereocontrolled Conjugate Addition (Michael Reaction) of Prochiral Enolates to Chiral .alpha.-Methylene .beta.-Lactones and Thermal Decarboxylation of the Resulting .alpha.-Substituted .beta.-Lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00117a045

文献信息

• The Diastereoselective Synthesis of Ester-Functionalized Alkenes through the Stereocontrolled Conjugate Addition (Michael Reaction) of Prochiral Enolates to Chiral .alpha.-Methylene .beta.-Lactones and Thermal Decarboxylation of the Resulting .alpha.-Substituted .beta.-Lactones
  作者：Victor Oswaldo Nava-Salgado、Eva-Maria Peters、Karl Peters、Hans Georg von Schnering、Waldemar Adam

  DOI：10.1021/jo00117a045

  日期：1995.6