7,15,23,31-Tetra-tert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-2,3,10,11,18,19,26,27-octahomo-3,11,19,27-tetraoxacalix<4>arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7,15,23,31-Tetra-tert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-2,3,10,11,18,19,26,27-octahomo-3,11,19,27-tetraoxacalix<4>arene
• 英文别名: 7,15,23,31-Tetratert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-3,11,19,27-tetraoxapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaene；7,15,23,31-tetratert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-3,11,19,27-tetraoxapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaene
• 化学式: C₅₂H₇₂O₈
• 分子量: 825.139
• InChiKey: HBROWTWBSOYRDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7,15,23,31-Tetra-tert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-2,3,10,11,18,19,26,27-octahomo-3,11,19,27-tetraoxacalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Masci, Bernardo; Finelli, Marco; Varrone, Maurizio, Chemistry - A European Journal, 1998, vol. 4, # 10, p. 2018 - 2030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Masci, Bernardo; Finelli, Marco; Varrone, Maurizio, Chemistry - A European Journal, 1998, vol. 4, # 10, p. 2018 - 2030
  作者：Masci, Bernardo、Finelli, Marco、Varrone, Maurizio

  DOI：——

  日期：——