本发明提供了一种NO供体的
小分子化合物,其特征在于:为由如下结构式I所示的化合物或其立体异构体,几何异构体,互变异构体,消旋体,
氘代同位素衍
生物,
水合物,溶剂化物,代谢产物以及药学上可接受的盐或前药;其中,环A为取代或未取代的杂芳环;X选自(
CH2)n,其中n选自0、1、2、3;R为末端‑O‑
NO2的取代基;R1选自氢、羟基、卤素、
氨基、
氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烯基,取代或未取代的炔基,取代或未取代的杂烷基;R2、R3分别独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、
氨基保护基;或者,R2与R3相连构成取代或未取代的环杂烷基。该化合物对ROCK激酶有高活性的抑制作用。