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N-(2,6,2",6"-tetraisopropyl-[1,1:3',1']terphenyl-5'-yl)-N',N'-bis[2-(2,6,2'',6''-tetraisopropyl-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-ylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2,6,2",6"-tetraisopropyl-[1,1:3',1']terphenyl-5'-yl)-N',N'-bis[2-(2,6,2'',6''-tetraisopropyl-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-ylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
英文别名
TIPT3tren;(2,2′′,6,6′′-tetraisopropyl-1,3′:5′,1′′-terphenyland tren is tris(2-aminoethyl)amine)(tris(2-aminoethyl)amine);N',N'-bis[2-[3,5-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]anilino]ethyl]-N-[3,5-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]ethane-1,2-diamine
N-(2,6,2",6"-tetraisopropyl-[1,1:3',1']terphenyl-5'-yl)-N',N'-bis[2-(2,6,2'',6''-tetraisopropyl-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-ylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine化学式
CAS
——
化学式
C96H126N4
mdl
——
分子量
1336.08
InChiKey
WVJFORWXFNWPHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    28.6
  • 重原子数:
    100
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    铜(I)-双氧反应性在纳米分子结构的孤立腔中。
    摘要:
    由庞大的四齿N 4配体[Cu I(TIPT 3 tren)(CH 3 CN)] ClO 4(1)和[Cu II(TIPT 3 tren)Cl] BF支撑的铜(I)和铜(II)络合物合成并表征了图4(2),其中TIPT为2,2'',6,6'-四异丙基-1,3':5',1''-三联苯,tren为三(2-氨基乙基)胺。氯化铜(II)配合物2表现出通常在tren配体系统中观察到的三角双锥体结构,其中氯化物配体占据轴向位置,并封装在由三个TIPT取代基组成的隔离腔中。这种三角双锥体结构在丙酮中是稳定的,其中苯胺NH基团与丙酮分子的氧原子之间的氢键相互作用(被困在TIPT取代基之间的疏水缝隙中)起着重要的作用。铜(I)配合物1和O 2在–110°C下在含丙酮的溶剂中的反应生成端基过氧化铜(II)配合物3和推定的侧面过氧化铜(III)配合物4从可变温度UV / Vis,共振拉曼光谱以及1 H和2 H N
    DOI:
    10.1002/ejic.201800029
  • 作为产物:
    描述:
    三(2-氨基乙基)胺5'-bromo-2,2'',6,6''-tetraisopropyl-1,1':3',1''-terphenyltris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到N-(2,6,2",6"-tetraisopropyl-[1,1:3',1']terphenyl-5'-yl)-N',N'-bis[2-(2,6,2'',6''-tetraisopropyl-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-ylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    Generation, Characterization, and Reactivity of a CuII–Alkylperoxide/Anilino Radical Complex: Insight into the O–O Bond Cleavage Mechanism
    摘要:
    The reaction of [Cu-I(TIPT(3)tren) (CH3CN)]ClO4 (1) and cumene hydroperoxide (C6H5C-(CH3)(2)OOH, ROOH) at-60 degrees C in CH2Cl2 gave a Cu-II- alkylperoxide/anilino radical complex 2, the formation of which was confirmed by UV vis, resonance Raman, EPR, and CSI-mass spectroscopy. The mechanism of formation of 2, as well as its reactivity, has been explored.
    DOI:
    10.1021/jacs.5b04104
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文献信息

  • Generation and characterisation of a stable nickel(<scp>ii</scp>)-aminoxyl radical complex
    作者:Arnaud Parrot、Yuma Morimoto、Sayantan Paria、Hideki Sugimoto、Nobutaka Fujieda、Shinobu Itoh
    DOI:10.1039/c7dt01789h
    日期:——
    A stable nickel(II)-aminoxyl radical complex was generated by the reaction of a nickel(II) complex supported by a tren ligand (tris(2-aminoethyl)amine) having bulky m-terphenyl substituents (TIPT: 3,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenyl) and m-CPBA (m-chloroperoxybenzoic acid). The formation mechanism of the nickel(II)-aminoxyl radical complex was examined.
    稳定的(II)-aminoxyl用(反应产生自由基复杂II由具有大体积的一个TREN配体(三(2-基乙基)胺)支持)复杂米3,5-双: -三联苯取代基(TIPT (2,6-二异丙基)苯基)和米-CPBA(米过氧酸)。研究了(II)-甲苯基自由基络合物的形成机理。
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