N-(2,6,2",6"-tetraisopropyl-[1,1:3',1']terphenyl-5'-yl)-N',N'-bis[2-(2,6,2'',6''-tetraisopropyl-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-ylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6,2",6"-tetraisopropyl-[1,1:3',1']terphenyl-5'-yl)-N',N'-bis[2-(2,6,2'',6''-tetraisopropyl-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-ylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
• 英文别名: TIPT₃tren；(2,2′′,6,6′′-tetraisopropyl-1,3′:5′,1′′-terphenyland tren is tris(2-aminoethyl)amine)(tris(2-aminoethyl)amine)；N',N'-bis[2-[3,5-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]anilino]ethyl]-N-[3,5-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]ethane-1,2-diamine
• 化学式: C₉₆H₁₂₆N₄
• 分子量: 1336.08
• InChiKey: WVJFORWXFNWPHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.6
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6,2",6"-tetraisopropyl-[1,1:3',1']terphenyl-5'-yl)-N',N'-bis[2-(2,6,2'',6''-tetraisopropyl-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-ylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine 在 氘代氯仿 、 重水 作用下， 反应 18.0h， 生成 [D₃]TIPT₃tren
  参考文献：
  名称：

  铜（I）-双氧反应性在纳米分子结构的孤立腔中。

  摘要：

  由庞大的四齿N 4配体[Cu I（TIPT 3 tren）（CH 3 CN）] ClO 4（1）和[Cu II（TIPT 3 tren）Cl] BF支撑的铜（I）和铜（II）络合物合成并表征了图4（2），其中TIPT为2,2''，6,6'-四异丙基-1,3'：5'，1''-三联苯，tren为三（2-氨基乙基）胺。氯化铜（II）配合物2表现出通常在tren配体系统中观察到的三角双锥体结构，其中氯化物配体占据轴向位置，并封装在由三个TIPT取代基组成的隔离腔中。这种三角双锥体结构在丙酮中是稳定的，其中苯胺NH基团与丙酮分子的氧原子之间的氢键相互作用（被困在TIPT取代基之间的疏水缝隙中）起着重要的作用。铜（I）配合物1和O 2在–110°C下在含丙酮的溶剂中的反应生成端基过氧化铜（II）配合物3和推定的侧面过氧化铜（III）配合物4从可变温度UV / Vis，共振拉曼光谱以及1 H和2 H N

  DOI：

  10.1002/ejic.201800029
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 5'-bromo-2,2'',6,6''-tetraisopropyl-1,1':3',1''-terphenyl 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到N-(2,6,2",6"-tetraisopropyl-[1,1:3',1']terphenyl-5'-yl)-N',N'-bis[2-(2,6,2'',6''-tetraisopropyl-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-ylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Generation, Characterization, and Reactivity of a Cu^II–Alkylperoxide/Anilino Radical Complex: Insight into the O–O Bond Cleavage Mechanism

  摘要：

  The reaction of [Cu-I(TIPT(3)tren) (CH3CN)]ClO4 (1) and cumene hydroperoxide (C6H5C-(CH3)(2)OOH, ROOH) at-60 degrees C in CH2Cl2 gave a Cu-II- alkylperoxide/anilino radical complex 2, the formation of which was confirmed by UV vis, resonance Raman, EPR, and CSI-mass spectroscopy. The mechanism of formation of 2, as well as its reactivity, has been explored.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b04104

文献信息

• Generation and characterisation of a stable nickel(<scp>ii</scp>)-aminoxyl radical complex
  作者：Arnaud Parrot、Yuma Morimoto、Sayantan Paria、Hideki Sugimoto、Nobutaka Fujieda、Shinobu Itoh

  DOI：10.1039/c7dt01789h

  日期：——

  A stable nickel(II)-aminoxyl radical complex was generated by the reaction of a nickel(II) complex supported by a tren ligand (tris(2-aminoethyl)amine) having bulky m-terphenyl substituents (TIPT: 3,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenyl) and m-CPBA (m-chloroperoxybenzoic acid). The formation mechanism of the nickel(II)-aminoxyl radical complex was examined.

  稳定的镍（II）-aminoxyl用镍（反应产生自由基复杂II由具有大体积的一个TREN配体（三（2-氨基乙基）胺）支持）复杂米3,5-双： -三联苯取代基（TIPT （2,6-二异丙基）苯基）和米-CPBA（米氯过氧酸）。研究了镍（II）-氨基甲苯基自由基络合物的形成机理。
• Generation, Characterization, and Reactivity of a Cu^II–Alkylperoxide/Anilino Radical Complex: Insight into the O–O Bond Cleavage Mechanism
  作者：Sayantan Paria、Takehiro Ohta、Yuma Morimoto、Takashi Ogura、Hideki Sugimoto、Nobutaka Fujieda、Kei Goto、Kaori Asano、Takeyuki Suzuki、Shinobu Itoh

  DOI：10.1021/jacs.5b04104

  日期：2015.9.2

  The reaction of [Cu-I(TIPT(3)tren) (CH3CN)]ClO4 (1) and cumene hydroperoxide (C6H5C-(CH3)(2)OOH, ROOH) at-60 degrees C in CH2Cl2 gave a Cu-II- alkylperoxide/anilino radical complex 2, the formation of which was confirmed by UV vis, resonance Raman, EPR, and CSI-mass spectroscopy. The mechanism of formation of 2, as well as its reactivity, has been explored.
• Copper(I)–Dioxygen Reactivity in the Isolated Cavity of a Nanoscale Molecular Architecture
  作者：Sayantan Paria、Yuma Morimoto、Takehiro Ohta、Shinsuke Okabe、Hideki Sugimoto、Takashi Ogura、Shinobu Itoh

  DOI：10.1002/ejic.201800029

  日期：2018.5.24

  interactions between the anilino N–H groups and the oxygen atom of the acetone molecules, entrapped in the hydrophobic clefts between the TIPT substituents, play an important role. The reaction of copper(I) complex 1 and O2 in an acetone‐containing solvent at –110 °C gave end‐on copper(II) superoxide complex 3 together with putative side‐on copper(III) peroxide complex 4, as was evident from detailed studies

  由庞大的四齿N 4配体[Cu I（TIPT 3 tren）（CH 3 CN）] ClO 4（1）和[Cu II（TIPT 3 tren）Cl] BF支撑的铜（I）和铜（II）络合物合成并表征了图4（2），其中TIPT为2,2''，6,6'-四异丙基-1,3'：5'，1''-三联苯，tren为三（2-氨基乙基）胺。氯化铜（II）配合物2表现出通常在tren配体系统中观察到的三角双锥体结构，其中氯化物配体占据轴向位置，并封装在由三个TIPT取代基组成的隔离腔中。这种三角双锥体结构在丙酮中是稳定的，其中苯胺NH基团与丙酮分子的氧原子之间的氢键相互作用（被困在TIPT取代基之间的疏水缝隙中）起着重要的作用。铜（I）配合物1和O 2在–110°C下在含丙酮的溶剂中的反应生成端基过氧化铜（II）配合物3和推定的侧面过氧化铜（III）配合物4从可变温度UV / Vis，共振拉曼光谱以及1 H和2 H N