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benzo[1,3]dioxol-5-yl-(5H-10,11-dihydro-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-10-yl)-methanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzo[1,3]dioxol-5-yl-(5H-10,11-dihydro-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-10-yl)-methanone
英文别名
1,3-Benzodioxol-5-yl(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-yl)methanone
benzo[1,3]dioxol-5-yl-(5H-10,11-dihydro-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-10-yl)-methanone化学式
CAS
——
化学式
C20H16N2O3
mdl
——
分子量
332.359
InChiKey
LESSCBNWCBCBRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    43.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1c][1,4]-benzodiazepine 、 胡椒酸2,4,6-三氯苯甲酰氯三乙胺4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 benzo[1,3]dioxol-5-yl-(5H-10,11-dihydro-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-10-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolobenzodiazepine carboxyamide vasopressin agonists
    摘要:
    本发明提供了以下结构的化合物: 其中: X、Y和Z分别选自O、S、CH、CH2、N或NR4; W是从(CH2)n选择的基团; n=1-2; R1、R2分别独立地为氢、直链烷基(C1-C6)、支链烷基(C3-C7)、环烷基(C3-C7)、烷氧基烷基(C2-C7)、卤素、直链或支链烷氧基(C1-C6)、羟基、CF3或全氟烷基(C2-C6); R3为氢或直链烷基(C1-C6)、支链烷基(C3-C7)、环烷基(C3-C7)、烷氧基烷基(C2-C7)或羟基烷基(C1-C6); R4选自氢或(较低烷基(C1-C6));和 R5选自卤素或氢; 或其药学上可接受的盐:以及利用这些化合物治疗可能通过抗利尿素活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物,包括尿崩症、夜尿症、夜尿、尿失禁、出血和凝血障碍或暂时延迟排尿。
    公开号:
    US06344451B1
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文献信息

  • PYRROLOBENZODIAZEPINE CARBOXYAMIDE VASOPRESSIN AGONISTS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1149104B1
    公开(公告)日:2002-12-11
  • US6344451B1
    申请人:——
    公开号:US6344451B1
    公开(公告)日:2002-02-05
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