benzo[1,3]dioxol-5-yl-(5H-10,11-dihydro-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-10-yl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: benzo[1,3]dioxol-5-yl-(5H-10,11-dihydro-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-10-yl)-methanone
• 英文别名: 1,3-Benzodioxol-5-yl(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-yl)methanone
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 332.359
• InChiKey: LESSCBNWCBCBRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1c][1,4]-benzodiazepine 、 胡椒酸 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzo[1,3]dioxol-5-yl-(5H-10,11-dihydro-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-10-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepine carboxyamide vasopressin agonists

  摘要：

  本发明提供了以下结构的化合物： 其中： X、Y和Z分别选自O、S、CH、CH2、N或NR4； W是从(CH2)n选择的基团； n=1-2； R1、R2分别独立地为氢、直链烷基（C1-C6）、支链烷基（C3-C7）、环烷基（C3-C7）、烷氧基烷基（C2-C7）、卤素、直链或支链烷氧基（C1-C6）、羟基、CF3或全氟烷基（C2-C6）； R3为氢或直链烷基（C1-C6）、支链烷基（C3-C7）、环烷基（C3-C7）、烷氧基烷基（C2-C7）或羟基烷基（C1-C6）； R4选自氢或（较低烷基（C1-C6））；和 R5选自卤素或氢； 或其药学上可接受的盐：以及利用这些化合物治疗可能通过抗利尿素活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物，包括尿崩症、夜尿症、夜尿、尿失禁、出血和凝血障碍或暂时延迟排尿。

  公开号：

  US06344451B1

文献信息

• PYRROLOBENZODIAZEPINE CARBOXYAMIDE VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1149104B1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US6344451B1
  申请人：——

  公开号：US6344451B1

  公开（公告）日：2002-02-05
• Pyrrolobenzodiazepine carboxyamide vasopressin agonists
  申请人：American Home Products

  公开号：US06344451B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention provides compounds of the formula: wherein: X, Y and Z are independently selected from O, S, CH, CH2, N, or NR4; W is moiety selected from (CH2)n; n=1-2; R1, R2 are independently, hydrogen, straight chain alkyl (C1-C6), branched chain alkyl (C3-C7), cycloalkyl (C3-C7), alkoxyalkyl (C2-C7), halogen, straight or branched chain alkoxy (C1-C6), hydroxy, CF3, or perfluoroalkyl (C2-C6); R3 is hydrogen or a straight chain alkyl group (C1-C6), branched chain alkyl (C3-C7), cycloalkyl (C3-C7), alkoxyalkyl (C2-C7), or hydroxyalkyl (C1-C6); R4 is selected from hydrogen, or (lower alkyl (C1-C6); and R5 is selected from halogen or hydrogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof: as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the treatment of disorder which may be remedied or alleviated by vasopressin agonist activity, including diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, or temporary delay of urination.

  本发明提供了以下结构的化合物： 其中： X、Y和Z分别选自O、S、CH、CH2、N或NR4； W是从(CH2)n选择的基团； n=1-2； R1、R2分别独立地为氢、直链烷基（C1-C6）、支链烷基（C3-C7）、环烷基（C3-C7）、烷氧基烷基（C2-C7）、卤素、直链或支链烷氧基（C1-C6）、羟基、CF3或全氟烷基（C2-C6）； R3为氢或直链烷基（C1-C6）、支链烷基（C3-C7）、环烷基（C3-C7）、烷氧基烷基（C2-C7）或羟基烷基（C1-C6）； R4选自氢或（较低烷基（C1-C6））；和 R5选自卤素或氢； 或其药学上可接受的盐：以及利用这些化合物治疗可能通过抗利尿素活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物，包括尿崩症、夜尿症、夜尿、尿失禁、出血和凝血障碍或暂时延迟排尿。