N-((1S)-1-{[4-({[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}acetyl)-1-piperazinyl]carbonyl}-3-methylbutyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((1S)-1-{[4-({[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}acetyl)-1-piperazinyl]carbonyl}-3-methylbutyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-((1S)-1-{[4-({[(2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl]amino}acetyl)-1-piperazinyl]carbonyl}-3-methyl butyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide；N-[(2S)-1-[4-[2-[(2,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]acetyl]piperazin-1-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-1-benzothiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₃₀Cl₂N₄O₅S₂
• 分子量: 625.597
• InChiKey: XUAANIGTOXPVBR-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1S)-1-{[4-({[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}acetyl)-1-piperazinyl]carbonyl}-3-methylbutyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到N-((1S)-1-{[4-({[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl](methyl)amino}acetyl)-1-piperazinyl]carbonyl}-3-methylbutyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70865

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-((1S)-1-{[4-(aminoacetyl)-1-piperazinyl]carbonyl}-3-methylbutyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide hydrochloride 、 2,4-二氯苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以79%的产率得到N-((1S)-1-{[4-({[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}acetyl)-1-piperazinyl]carbonyl}-3-methylbutyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70865

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Casillas Linda N.

  公开号：US20080318945A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain substituted piperazines, according to Formula I A compound of formula I wherein Z is bond or NH; R 1 is aryl or optionally substituted heteroaryl; R 2 is H, optionally substituted C 1-6 alkyl, or optionally substituted C 2-6 alkenyl; R 3 and R 7 are independently H, optionally substituted C 1-6 alkyl, or aryl; R 4 is H or optionally substituted C 1-6 alkyl; R 5 is H or C 1-6 alkyl; R 6 is H or C 1-6 alkyl; and X and X′ are independently O or H 2 ; or wherein R 3 and R 4 together form a part of morpholinyl, piperadinyl, or aziridinyl ring; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及某些取代哌嗪，其化学式为IA式的化合物，其中Z为键或NH；R1为芳基或可选取代的杂环芳基；R2为H、可选取代的C1-6烷基或可选取代的C2-6烯基；R3和R7独立地为H、可选取代的C1-6烷基或芳基；R4为H或可选取代的C1-6烷基；R5为H或C1-6烷基；R6为H或C1-6烷基；而X和X'独立地为O或H2；或其中R3和R4一起形成吗啉基、哌啶基或氮杂环环的一部分；以及其药学上可接受的盐。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1968590A2

  公开（公告）日：2008-09-17
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INNOVANTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007070865A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain substituted piperazines, according to Formula (I). A compound of formula (I) wherein Z is bond or NH; R¹ is aryl or optionally substituted heteroaryl; R² is H, optionally substituted C_1-6alkyl, or optionally substituted C_2-6alkenyl; R³ and R⁷ are independently H, optionally substituted C_1-6alkyl, or aryl; R⁴ is H or optionally substituted C_1-6alkyl; R⁵ is H or C_1-6alkyl; R⁶ is H or C_1-6alkyl; and X and X' are independently O or H₂; or wherein R³ and R⁴ together form a part of morpholinyl, piperadinyl, or aziridinyl ring; and pharmaceutically acceptable salts thereof.
  [FR] La présente invention concerne des composés innovants utilisables pour le traitement des maladies associées au récepteur du canal TRPV4. L'invention concerne plus spécifiquement certaines pipérazines substituées selon la formule (I). L'invention concerne un composé de formule (I) dans laquelle Z est une liaison ou NH ; R¹ est un aryle ou un hétéroaryle facultativement substitué ; R² est H, un alkyle en C_1-6 facultativement substitué ou un alkényle en C_2-6 facultativement substitué ; R³ et R⁷ sont indépendamment H, un alkyle en C_1-6 facultativement substitué ou un aryle ; R⁴ est H ou un alkyle en C_1-6 facultativement substitué ; R⁵ est H ou un alkyle en C_1-6 ; R⁶ est H ou un alkyle en C_1-6 ; et X et X' sont indépendamment O ou H₂ ; ou dans laquelle R³ et R⁴ forment ensemble une partie d'un cycle morpholinyle, pipéradinyle ou aziridinyle ; et ses sels pharmaceutiquement acceptables.
• WO2007/70865
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——