4-(furan-2-yl)nonan-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-(furan-2-yl)nonan-5-one
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: OJYCELQVQPMRLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-壬酮 、 tri(2-furanyl)aluminium reagent 在 异噁唑啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以66 mg的产率得到4-(furan-2-yl)nonan-5-one
  参考文献：
  名称：

  α-Heteroarylation of Ketones <i>via</i> the Umpolung Reaction of <i>N</i>-Alkoxyenamine

  摘要：

  开发了一种通过N-烷氧基烯胺实现酮的α-杂芳基化的新的umpolung方法。在异恶唑烷的存在下，将酮与三(杂芳基)铝试剂处理，以中等至良好的产率得到了相应的α-杂芳基化酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00404

文献信息

• α-Heteroarylation of Ketones &lt;i&gt;via&lt;/i&gt; the Umpolung Reaction of &lt;i&gt;N&lt;/i&gt;-Alkoxyenamine
  作者：Tetsuya Miyoshi、Norihiko Takeda、Masaki Fukami、Shohei Sato、Masafumi Ueda、Okiko Miyata

  DOI：10.1248/cpb.c14-00404

  日期：——

  A new method has been developed for the umpolung α-heteroarylation of ketones via an N-alkoxyenamine. The treatment of ketones with tris(heteroaryl)aluminum reagents in the presence of isoxazolidine gave the corresponding α-heteroarylated ketones in moderate to good yields.

  开发了一种通过N-烷氧基烯胺实现酮的α-杂芳基化的新的umpolung方法。在异恶唑烷的存在下，将酮与三(杂芳基)铝试剂处理，以中等至良好的产率得到了相应的α-杂芳基化酮。