1-methyl-7-(methylsulfonyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrimido[3,4-d]pyrimidin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-methyl-7-(methylsulfonyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrimido[3,4-d]pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-methyl-7-(methylsulfonyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one；3-phenyl-7-methanesulfonyl-3,4-dihydro-1-methylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one；1-methyl-7-methylsulfonyl-3-phenyl-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 318.356
• InChiKey: RIBTYBHNROQEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-7-(methylsulfonyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrimido[3,4-d]pyrimidin-2(1H)-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-((5-amino-2-methoxyphenyl)amino)-1-methyl-3-phenyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  这项发明涉及化合物及其在治疗疾病中的应用。描述了用于治疗细胞增殖紊乱的新型EGFR、FGFR、ALK、ROS、JAK、BTK、BLK、ITK、TEC和/或TXK的野生型和突变型不可逆抑制剂及其应用。

  公开号：

  WO2015006492A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲胺基-2-甲硫基-5-醛基嘧啶 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-methyl-7-(methylsulfonyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrimido[3,4-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  这项发明涉及化合物及其在治疗疾病中的应用。描述了用于治疗细胞增殖紊乱的新型EGFR、FGFR、ALK、ROS、JAK、BTK、BLK、ITK、TEC和/或TXK的野生型和突变型不可逆抑制剂及其应用。

  公开号：

  WO2015006492A1

文献信息

• Bicyclic nitrogen heterocycles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06150373A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  Amino-substituted dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinones of the formula in which R.sup.1 represents hydrogen, lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, lower cycloalkyl or lower cycloalkyl-lower alkyl, R.sup.2 represents lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, lower cycloalkyl or lower cycloalkyl-lower alkyl, and R.sup.3 represents hydrogen, lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, lower cycloalkyl, lower cycloalkenyl or lower cycloalkyl-lower alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof are protein kinase inhibitors. They can be used in the treatment or prophylaxis of inflammatory, immunological, oncological, bronchopulmonary, dermatological and cardiovascular disorders, in the treatment of asthma, central nervous system disorders or diabetic complications or for the prevention of graft rejection following transplant surgery.

  氨基取代的二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶酮的公式，其中R.sup.1代表氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R.sup.2代表低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R.sup.3代表氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基，低级环烯基或低级环烷基-低级烷基，以及药用可接受的盐，它们是蛋白激酶抑制剂。它们可用于治疗或预防炎症、免疫、肿瘤、支气管肺、皮肤和心血管疾病，在治疗哮喘、中枢神经系统疾病或糖尿病并发症，或用于预防移植手术后的移植物排斥反应。
• KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160176825A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention relates to compounds and their use in the treatment of disease. Novel irreversible inhibitors of wild-type and mutant forms of EGFR, FGFR, ALK, ROS, JAK, BTK, BLK, ITK, TEC, and/or TXK and their use for the treatment of cell proliferation disorders are described.

  本发明涉及化合物及其在疾病治疗中的应用。描述了野生型和突变型EGFR、FGFR、ALK、ROS、JAK、BTK、BLK、ITK、TEC和/或TXK的新型不可逆抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病中的应用。
• Kinase inhibitors for the treatment of disease
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10316002B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The invention relates to compounds and their use in the treatment of disease. Novel irreversible inhibitors of wild-type and mutant forms of EGFR, FGFR, ALK, ROS, JAK, BTK, BLK, ITK, TEC, and/or TXK and their use for the treatment of cell proliferation disorders are described.

  本发明涉及化合物及其在疾病治疗中的用途。本发明描述了表皮生长因子受体（EGFR）、表皮生长因子受体（FGFR）、ALK、ROS、JAK、BTK、BLK、ITK、TEC 和/或 TXK 野生型和突变型的新型不可逆抑制剂及其在治疗细胞增殖紊乱中的用途。
• BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1123295A1

  公开（公告）日：2001-08-16
• US6150373A
  申请人：——

  公开号：US6150373A

  公开（公告）日：2000-11-21