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3,3-dibutyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dibutyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane
英文别名
3,3-Dibutyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane
3,3-dibutyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane化学式
CAS
——
化学式
C15H28O4
mdl
——
分子量
272.385
InChiKey
YHOIXXAQGGXPDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己酮 在 phosphomolybdic acid 、 双氧水 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 3,3-dibutyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane
    参考文献:
    名称:
    Phosphomolybdic Acid Catalyzed Synthesis of 1,2,4,5-Tetraoxanes
    摘要:
    将1,1-二氢过氧化物通过与相应酮进行缩合反应,以磷钼酸作为催化剂、无水硫酸镁作为水分捕获剂,在36-91%的产率下转化成1,2,4,5-四氧杂环己烷。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289864
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文献信息

  • New Preparation of 1,2,4,5-Tetraoxanes
    作者:Yu. N. Ogibin、A. O. Terent’ev、A. V. Kutkin、Z. A. Starikova、M. Yu. Antipin、G. I. Nikishin
    DOI:10.1055/s-2004-831171
    日期:——
    A convenient procedure was developed for the synthesis of 1,2,4,5-tetraoxanes based on the reaction of gem-bishydroper­oxycycloalkanes with ketals and acetals catalyzed by boron trifluoride etherate, which makes it possible to prepare the target products in yields from 13 to 93%.
    在三氟化硼醚化物的催化下,基于双氢过氧环烷与酮和乙醛的反应,开发出了一种合成 1,2,4,5-四氧杂环烷的简便程序,从而使目标产物的制备率达到 13% 至 93%。
  • Phosphomolybdic Acid Catalyzed Synthesis of 1,2,4,5-Tetraoxanes
    作者:Chunhua Qiao、Xing Yan、Jinglei Chen、Yun-Ting Zhu
    DOI:10.1055/s-0031-1289864
    日期:2011.12
    1,1-Dihydroperoxides were converted into 1,2,4,5-tetraoxanes through condensation with the corresponding ketones in 36-91% yields using phosphomolybdic acid as the catalyst and anhydrous MgSO4 as the water scavenger.
    将1,1-二氢过氧化物通过与相应酮进行缩合反应,以磷钼酸作为催化剂、无水硫酸镁作为水分捕获剂,在36-91%的产率下转化成1,2,4,5-四氧杂环己烷。
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