2,5-bis[bis(diethylamino)phosphinyl]furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,5-bis[bis(diethylamino)phosphinyl]furan
• 英文别名: N-[[5-[bis(diethylamino)phosphanyl]furan-2-yl]-(diethylamino)phosphanyl]-N-ethylethanamine
• 化学式: C₂₀H₄₂N₄OP₂
• 分子量: 416.527
• InChiKey: KLLMTILOUITCTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis[bis(diethylamino)phosphinyl]furan 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以64.9%的产率得到2,5-bis(dichlorophosphinyl)furan
  参考文献：
  名称：

  伯和二伯杂芳基膦的合成和酸化。

  摘要：

  伯和二伯杂芳基膦R-PH2和H2P-R'-PH2的便捷高产合成（R = 2-噻吩基，2-呋喃基，R'= 2,5-噻吩二基，2,5 -呋喃二基）。已通过分析和光谱数据对产物和一组前体分子进行了表征，并确定了所选分子的晶体结构：2-C4H3O-PCl2、2,5-（Cl2P）2C4H2O，2,5-[（Et2N） ）2P] 2C4H2E（其中E = O，S）。在晶体中，两个具有-PCl2取代基的分子采用反式构象，而另外两个具有-P（NEt2）2基团旋转成扭曲构象的分子。噻吩基化合物与三[（叔膦）金]四氟硼酸ox的反应几乎分别定量获得了三核和六核金配合物：{2-C4H3S-P [Au（PR3）] 3} + BF4-和[2，

  DOI：

  10.1039/b415326j
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 双(二乙基氨基)氯膦 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以71.3%的产率得到2,5-bis[bis(diethylamino)phosphinyl]furan
  参考文献：
  名称：

  伯和二伯杂芳基膦的合成和酸化。

  摘要：

  伯和二伯杂芳基膦R-PH2和H2P-R'-PH2的便捷高产合成（R = 2-噻吩基，2-呋喃基，R'= 2,5-噻吩二基，2,5 -呋喃二基）。已通过分析和光谱数据对产物和一组前体分子进行了表征，并确定了所选分子的晶体结构：2-C4H3O-PCl2、2,5-（Cl2P）2C4H2O，2,5-[（Et2N） ）2P] 2C4H2E（其中E = O，S）。在晶体中，两个具有-PCl2取代基的分子采用反式构象，而另外两个具有-P（NEt2）2基团旋转成扭曲构象的分子。噻吩基化合物与三[（叔膦）金]四氟硼酸ox的反应几乎分别定量获得了三核和六核金配合物：{2-C4H3S-P [Au（PR3）] 3} + BF4-和[2，

  DOI：

  10.1039/b415326j

文献信息

• Synthesis and auration of primary and di-primary heteroaryl-phosphines
  作者：Stephan A. Reiter、Stefan D. Nogai、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/b415326j

  日期：——

  E = O, S). In the crystals, the two molecules with -PCl2 substituents adopt trans conformations, while the other two have the -P(NEt2)2 groups rotated into a twist conformation. The reaction of the thienyl compounds with tris[(tert-phosphine)gold]oxonium tetrafluoroborates gave almost quantitative yields of the tri- and hexanuclear gold complexes, respectively: 2-C4H3S-P[Au(PR3)]3}+BF4- and [2,5-

  伯和二伯杂芳基膦R-PH2和H2P-R'-PH2的便捷高产合成（R = 2-噻吩基，2-呋喃基，R'= 2,5-噻吩二基，2,5 -呋喃二基）。已通过分析和光谱数据对产物和一组前体分子进行了表征，并确定了所选分子的晶体结构：2-C4H3O-PCl2、2,5-（Cl2P）2C4H2O，2,5-[（Et2N） ）2P] 2C4H2E（其中E = O，S）。在晶体中，两个具有-PCl2取代基的分子采用反式构象，而另外两个具有-P（NEt2）2基团旋转成扭曲构象的分子。噻吩基化合物与三[（叔膦）金]四氟硼酸ox的反应几乎分别定量获得了三核和六核金配合物：2-C4H3S-P [Au（PR3）] 3} + BF4-和[2，