5-Amino-3-(2-pentenyl)-2-selenothiazolo[4,5-d]-pyrimidine-7(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Amino-3-(2-pentenyl)-2-selenothiazolo[4,5-d]-pyrimidine-7(6H)-one
• 英文别名: 5-amino-3-pent-2-enyl-2-selanylidene-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄OSSe
• 分子量: 315.257
• InChiKey: GBZICQXALGBSBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-2-selenothiazolo[4,5-d]pyrimidine-7(6H)-one 、 1-溴-2-戊烯 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 以1.06 g (17%)的产率得到5-Amino-3-(2-pentenyl)-2-selenothiazolo[4,5-d]-pyrimidine-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Antiviral guanine analogs

  摘要：

  一系列具有##STR1##基本结构和其生理盐的鸟嘌呤类似物。还公开了这些化合物与生理载体组成的组合物以及与阿昔洛韦、HBG和甘昔洛韦联合治疗病毒性疾病的各种用途。

  公开号：

  US05446045A1

文献信息

• Antiviral guanine analogs
  申请人：Aronex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05994321A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  A series of guanine analogs and physiological salts thereof, which are useful as virus inhibitors and as antiviral agents in the treatment of viral disease, having the basic structures of: ##STR1## wherein B is H, CH.sub.3 or NH.sub.2 ; C is NH.sub.2 or SCH.sub.3 ; D is N or CH; E is O, S or Se; and G is selected from a group consisting of alkanes, alkenes, ethers, esters, hydrocarbons, amines and heterocyclic compounds, is herein disclosed. In I and III, A is O, S or Se while in II, A is NH.sub.2, OH, NHOH, OCH.sub.3 or SCH.sub.3. In I and II, F is 0, S or Se, while in III, F is F is 0, S, Se or NH. These compounds may be formulated with a physiological carrier, and used either alone or in combination with, for example, acyclovir or ganciclovir or another therapeutic agent, for the treatment of conditions resulting from viral infections.

  一系列鸟嘌呤类似物及其生理盐，可用作病毒抑制剂和抗病毒剂，用于治疗病毒性疾病，具有以下基本结构：##STR1## 其中B为H、CH.sub.3或NH.sub.2；C为NH.sub.2或SCH.sub.3；D为N或CH；E为O、S或Se；G选自烷烃、烯烃、醚、酯、碳氢化合物、胺和杂环化合物组成的一组。在I和III中，A为O、S或Se，而在II中，A为NH.sub.2、OH、NHOH、OCH.sub.3或SCH.sub.3。在I和II中，F为O、S或Se，而在III中，F为O、S、Se或NH。这些化合物可以与生理载体配制，并单独使用或与阿昔洛韦或甘氟韦等其他治疗剂联合使用，用于治疗病毒感染引起的疾病。