1-(2-bromo-indan-1-yl)-5-methyl-1H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(2-bromo-indan-1-yl)-5-methyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-[(1R,2R)-2-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-5-methyltetrazole
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₄
• 分子量: 279.139
• InChiKey: PYHAMOZPFIDCHW-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茚 、 乙腈 在 4 A molecular sieve N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叠氮基三甲基硅烷 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 0.33h， 以64%的产率得到1-(2-bromo-indan-1-yl)-5-methyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  金属三氟甲磺酸酯催化的烯烃，NBS，腈和TMSN 3的反应：1,5-二取代的四唑的合成

  摘要：

  通过金属三氟甲磺酸酯催化烯烃，NBS，腈和TMSN 3的一锅反应，已开发出一种通用且高效的合成1,5-二取代四唑的方法。在金属三氟甲磺酸酯中，发现Zn（OTf）2是最好的催化剂。烯烃和腈的不同组合的使用产生了各种1，5-二取代的四唑，其含有N 1-烷基取代基的另外的α-溴官能度。

  DOI：

  10.1021/jo062432j

文献信息

• Metal Triflate Catalyzed Reactions of Alkenes, NBS, Nitriles, and TMSN₃:  Synthesis of 1,5-Disubstituted Tetrazoles
  作者：Saumen Hajra、Debarshi Sinha、Manishabrata Bhowmick

  DOI：10.1021/jo062432j

  日期：2007.3.1

  versatile and highly efficient protocol for the synthesis of 1,5-disubstituted tetrazoles has been developed by metal triflate catalyzed one-pot reaction of alkenes, NBS, nitriles, and TMSN3. Among the metal triflates, Zn(OTf)2 was found to be the best catalyst. Use of different combinations of alkenes and nitriles generate a variety of 1,5-disubstituted tetrazoles containing an additional α-bromo functionality

  通过金属三氟甲磺酸酯催化烯烃，NBS，腈和TMSN 3的一锅反应，已开发出一种通用且高效的合成1,5-二取代四唑的方法。在金属三氟甲磺酸酯中，发现Zn（OTf）2是最好的催化剂。烯烃和腈的不同组合的使用产生了各种1，5-二取代的四唑，其含有N 1-烷基取代基的另外的α-溴官能度。