1-oxoisoindoline-5-sulfonyl chloride | 1784373-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-oxoisoindoline-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1-oxo-1H-isoindole-5-sulfonyl chloride；1-oxo-2,3-dihydroisoindole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 1784373-94-9
• 化学式: C₈H₆ClNO₃S
• 分子量: 231.66
• InChiKey: MJSPQTGFGDBXEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxoisoindoline-5-sulfonyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 5-(N-(tert-butoxycarbonyl)-N-cyclopropylsulfamoyl)-1-oxoisoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AZD0284，一种有效的、选择性的、口服生物可利用的视黄酸受体相关孤儿受体 C2 反向激动剂

  摘要：

  核受体 RORC2 的反向激动剂已被广泛视为多种自身免疫性疾病的潜在治疗方法。我们发现了一系列新型的基于异吲哚啉的核受体 RORC2 反向激动剂，源自我们最近公开的 RORC2 反向激动剂2 。广泛的构效关系 (SAR) 研究产生了 AZD0284 ( 20 )，它结合了对原代人 T H 17 细胞 IL-17A 分泌的有效抑制，在临床前物种中具有出色的代谢稳定性和良好的 PK。在两项临床前体内研究中，化合物20减少了小鼠胸腺细胞数量，并在咪喹莫特诱导的炎症模型中显示出含有 IL-17A 的 γδ-T 细胞以及 IL-17A 和 IL-22 RNA 的剂量依赖性减少。基于这些数据和良好的安全性， 20 项研究已进入 1 期临床研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01197
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,3-二氢异吲哚-1-酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-oxoisoindoline-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  EP3257857

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20170166527A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present specification provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of an RORγ and/or RORγt mediated disease state.

  本规范提供了一种化合物，其化学式为(I)： 或其药用可接受盐；制备这种化合物的方法；以及将这种化合物用于治疗RORγ和/或RORγt介导的疾病状态。
• SUBSTITUTED AMINO SIX-MEMBERED SATURATED HETEROCYCLIC FAT USED AS LONG-ACTING DPP-IV INHIBITOR
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：EP3257857A1

  公开（公告）日：2017-12-20

  The present application relates to a substituted amino six-membered saturated heteroalicycle represented by formula I as a long-acting DPP-IV inhibitor, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same, and a use of the same in treating and/or preventing diseases and disorders benefitting from DPP-IV inhibition.

  本申请涉及由式 I 代表的作为长效 DPP-IV 抑制剂的取代氨基六元饱和杂环、制备方法、包含其的药物组合物，以及其在治疗和/或预防受益于 DPP-IV 抑制的疾病和失调中的用途。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10011566B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present specification provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of an RORγ and/or RORγt mediated disease state.

  本说明书提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐；制备这种化合物的工艺；以及这种化合物在治疗 RORγ 和/或 RORγt 介导的疾病状态中的用途。
• Substituted amino six-membered saturated heteroalicycles as long-acting DPP-IV inhibitors
  申请人：Centaurus Biopharma Co., Ltd.

  公开号：US10155775B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present application relates to a substituted amino six-membered saturated heteroalicycle represented by formula I as a long-acting DPP-IV inhibitor, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same, and a use of the same in treating and/or preventing diseases and disorders benefitting from DPP-IV inhibition.

  本申请涉及由式 I 代表的作为长效 DPP-IV 抑制剂的取代氨基六元饱和杂环、制备方法、包含其的药物组合物，以及其在治疗和/或预防受益于 DPP-IV 抑制的疾病和失调中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO SIX-MEMBERED SATURATED HETEROCYCLIC FAT USED AS LONG-ACTING DPP-IV INHIBITOR<br/>[FR] CORPS GRAS HÉTÉROCYCLIQUE SATURÉ À SIX CHAÎNONS AMINO SUBSTITUÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA DPP-IV, À ACTION PROLONGÉE<br/>[ZH] 作为长效DPP-IV抑制剂的取代的氨基六元饱和杂脂环类
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2016127916A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  本申请涉及作为长效的DPP-IV抑制剂的通式I所示的取代的氨基六元饱和杂脂环类、其制备方法、其药物组合物及其在治疗和/或预防受益于DPP-IV抑制的疾病和病症中的用途。