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10b,11-dihydro-11,17b-methanobenzo[a]naphtho[2',3':3,4]cyclobuta[1,2-b]anthracene

中文名称
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中文别名
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英文名称
10b,11-dihydro-11,17b-methanobenzo[a]naphtho[2',3':3,4]cyclobuta[1,2-b]anthracene
英文别名
(6S,17S)-octacyclo[16.10.1.01,6.06,17.07,16.09,14.019,28.021,26]nonacosa-2,4,7,9,11,13,15,19,21,23,25,27-dodecaene
10b,11-dihydro-11,17b-methanobenzo[a]naphtho[2',3':3,4]cyclobuta[1,2-b]anthracene化学式
CAS
——
化学式
C29H20
mdl
——
分子量
368.478
InChiKey
VAOXGYGNSBPUDC-SDFRNGIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸3-(三甲基硅基)-2-萘酯 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以40%的产率得到10b,11-dihydro-11,17b-methanobenzo[a]naphtho[2',3':3,4]cyclobuta[1,2-b]anthracene
    参考文献:
    名称:
    涉及茚或苯并呋喃和芳烃的串联[4 + 2] / [2 + 2]环加成反应
    摘要:
    已经开发了芳烃与茚/苯并呋喃的反应。芳烃是由2-(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯通过氟化物诱导的1,2-消除与茚或各种苯并呋喃反应而发生的,该反应通过涉及Diels-Alder反应和[2 + 2]环加成反应的级联反应进行。串联过程以中等至良好的产率提供了官能化的二氢苯并环丁菲。此外,该方法已用于一锅合成苯并[ b ]荧蒽。
    DOI:
    10.1021/ol501579d
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文献信息

  • Tandem [4 + 2]/[2 + 2] Cycloaddition Reactions Involving Indene or Benzofurans and Arynes
    作者:Sachin Suresh Bhojgude、Manikandan Thangaraj、Eringathodi Suresh、Akkattu T. Biju
    DOI:10.1021/ol501579d
    日期:2014.7.3
    The reaction of arynes with indene/benzofurans has been developed. The arynes were generated from 2-(trimethylsilyl)aryl triflates by the fluoride-induced 1,2-elimination react with indene or various benzofurans proceeding via a cascade reaction involving the Diels–Alder reaction and a [2 + 2] cycloaddition reaction. The tandem process afforded functionalized dihydrobenzocyclobutaphenanthrenes in moderate
    已经开发了芳烃与茚/苯并呋喃的反应。芳烃是由2-(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯通过氟化物诱导的1,2-消除与茚或各种苯并呋喃反应而发生的,该反应通过涉及Diels-Alder反应和[2 + 2]环加成反应的级联反应进行。串联过程以中等至良好的产率提供了官能化的二氢苯并环丁菲。此外,该方法已用于一锅合成苯并[ b ]荧蒽。
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