6-fluoro-2-methyl-3-[(3R,9aR)-octahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl]benzonitrile 2,2,2-trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 6-fluoro-2-methyl-3-[(3R,9aR)-octahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl]benzonitrile 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: 3-[(3R,9aR)-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl]-6-fluoro-2-methylbenzonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₅H₁₈FN₃O
• 分子量: 389.35
• InChiKey: NZYJQQKAMUKHQU-BTAXJDQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-tetrazol-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine-5-carboxylic acid 、 6-fluoro-2-methyl-3-[(3R,9aR)-octahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl]benzonitrile 2,2,2-trifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-fluoro-2-methyl-3-[(3R,9aR)-8-{[2-(1H-tetrazol-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-5-yl]carbonyl}octahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl]benzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL

  摘要：

  公开号：

  EP2744499B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-甲基苯腈 在 三乙基硅烷 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.75h， 生成 6-fluoro-2-methyl-3-[(3R,9aR)-octahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl]benzonitrile 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2014126944A3

文献信息

• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US09062070B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention provides compounds of Formula Ia and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供公式Ia的化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医学状况在内的心血管疾病。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20140206618A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides compounds of Formula Ia and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了公式Ia及其药学上可接受的盐的化合物，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防医疗状况，包括心血管疾病，如高血压，心力衰竭以及与过多盐和水潴留有关的病症。
• US9062070B2
  申请人：——

  公开号：US9062070B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• US9206199B2
  申请人：——

  公开号：US9206199B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• US9604998B2
  申请人：——

  公开号：US9604998B2

  公开（公告）日：2017-03-28