3-(2-morpholin-4-yl-cyclohex-1-enyl)-propionic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2-morpholin-4-yl-cyclohex-1-enyl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-Morpholino-2-(carbethoxy)ethyl-cyclohexen；Ethyl 3-[2-(4-morpholinyl)-1-cyclohexen-1-yl]propanoate；ethyl 3-(2-morpholin-4-ylcyclohexen-1-yl)propanoate
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃
• 分子量: 267.368
• InChiKey: UQOSWMPUWWHQQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-morpholin-4-yl-cyclohex-1-enyl)-propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  烯胺化学—XVIII 1：通过烯胺的还原环化反应生成六氢苯并二氢吡喃-8a-胺

  摘要：

  使衍生自环己酮或环戊酮的烯胺（1）与亲电烯烃（丙烯酸乙酯，2-甲基丙烯酸乙酯，2-丁烯酸乙酯）反应，得到新的烯胺2。当2与反应的LiAlH 4，还原环化需要octahydrocyclopentapyrane-7A-胺，代替给予hexahydrochromane基-8a-胺3，以定量的产率。3用稀盐酸水溶液水解成八氢环戊戊烷-7a-ols的六氢苯并烷-8a-ols（4），并在回流二恶烷中与草酸反应生成缩合的二氢吡喃，5。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88057-4
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 丙烯酸乙酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到3-(2-morpholin-4-yl-cyclohex-1-enyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯胺化学—XVIII 1：通过烯胺的还原环化反应生成六氢苯并二氢吡喃-8a-胺

  摘要：

  使衍生自环己酮或环戊酮的烯胺（1）与亲电烯烃（丙烯酸乙酯，2-甲基丙烯酸乙酯，2-丁烯酸乙酯）反应，得到新的烯胺2。当2与反应的LiAlH 4，还原环化需要octahydrocyclopentapyrane-7A-胺，代替给予hexahydrochromane基-8a-胺3，以定量的产率。3用稀盐酸水溶液水解成八氢环戊戊烷-7a-ols的六氢苯并烷-8a-ols（4），并在回流二恶烷中与草酸反应生成缩合的二氢吡喃，5。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88057-4

文献信息

• Fatutta,S. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1972, vol. 102, p. 1008 - 1018
  作者：Fatutta,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Enamine chemistry—XVIII
  作者：S. Carlsson、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88057-4

  日期：1980.1

  Enamines (1) derived from cyclohexanone or cyclopentanone are reacted with electrophilic olefins (ethyl acrylate, ethyl 2-methylacrylate, ethyl 2-butenoate) to give the new enamines, 2. When 2 is reacted with LiAlH4, reductive cyclisation takes place giving hexahydrochromane-8a-amines of octahydrocyclopentapyrane-7a-amines, 3, in quantitative yields. 3 is hydrolyzed with dilute aqueous hydrochloric

  使衍生自环己酮或环戊酮的烯胺（1）与亲电烯烃（丙烯酸乙酯，2-甲基丙烯酸乙酯，2-丁烯酸乙酯）反应，得到新的烯胺2。当2与反应的LiAlH 4，还原环化需要octahydrocyclopentapyrane-7A-胺，代替给予hexahydrochromane基-8a-胺3，以定量的产率。3用稀盐酸水溶液水解成八氢环戊戊烷-7a-ols的六氢苯并烷-8a-ols（4），并在回流二恶烷中与草酸反应生成缩合的二氢吡喃，5。