(1-{4-[5-(4-chloro-[1,2,3]dithiazol-5-ylideneamino)-2-phenyl-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-{4-[5-(4-chloro-[1,2,3]dithiazol-5-ylideneamino)-2-phenyl-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-[[5-[(4-chlorodithiazol-5-ylidene)amino]-2-phenylpyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclobutyl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₆O₂S₂
• 分子量: 567.135
• InChiKey: HZUCQVYXESLHSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{4-[5-(4-chloro-[1,2,3]dithiazol-5-ylideneamino)-2-phenyl-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {1-[4-(8-cyano-2-phenyl-purin-9-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1-{4-[5-(4-chloro-[1,2,3]dithiazol-5-ylideneamino)-2-phenyl-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013078254A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula 1: wherein Het, X, R1 and R2 are as defined herein.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。