4-ethoxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃S
• mdl: MFCD02735383
• 分子量: 229.3
• InChiKey: XSTHITZVAIQOGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium p-hydroxybenzenesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-ethoxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  基于V-ATPase强力靶亚基H的新型苯磺酰基衍生物的合成及体外和体内杀虫活性

  摘要：

  在先前的研究中，基于V-ATPase H亚基H的3D结构，通过虚拟筛选发现了两种含苯磺酰胺的先导化合物。合成了74个苯磺酰基衍生物，并对其杀虫活性进行了评价。具有炔丙基取代基的衍生物对Mythimna separata Walker表现出优异的杀虫活性。的LD 50个的化合物的值A5.7（28.0微克·克-1）和B5.7（36.4微克·克-1）均高于苦皮藤素Ⅴ的显著以下（344.0微克·克-1）。此外，等温滴定热量法（ITC）数据表明A5.7之间存在很强的结合亲和力 这些结果表明，这是开发针对V-ATPase H亚基的农药的实用方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.030

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BASE EXCISION REPAIR ACTIVITY AND THERAPEUTIC METHODS BASED THEREON<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE RÉPARATION D'EXCISION DE BASE ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES BASÉS SUR CEUX-CI
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2019032563A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Noncovalent small-molecule inhibitors of the enzyme OGG1, methods of their manufacture, and applications for their administration are provided. Small molecule inhibitors were shown to be selective for inhibiting OGG1 over multiple repair enzymes, including other base excision repair enzymes, and it displayed no toxicity in two human cell lines. The inhibitors provide a tool for the study of the role of OGG1 in multiple disease-related pathways, and a therapeutic target for the treatment thereof.

  本文提供了OGG1酶的非共价小分子抑制剂、其制造方法以及其应用于治疗的方法。小分子抑制剂被证明具有选择性地抑制OGG1而不影响其他多种修复酶，包括其他碱基切除修复酶，并在两种人类细胞系中没有毒性。这些抑制剂为研究OGG1在多种与疾病相关的途径中的作用提供了工具，并且为治疗这些疾病提供了治疗靶点。
• Inhibitors of Base Excision Repair Activity and Therapeutic Methods Based Thereon
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20200190034A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Noncovalent small-molecule inhibitors of the enzyme OGG1, methods of their manufacture, and applications for their administration are provided. Small molecule inhibitors were shown to be selective for inhibiting OGG1 over multiple repair enzymes, including other base excision repair enzymes, and it displayed no toxicity in two human cell lines. The inhibitors provide a tool for the study of the role of OGG1 in multiple disease-related pathways, and a therapeutic target for the treatment thereof.