2-(4-((2-(2-fluorophenyl)-4-((methylamino)methyl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)-N-methylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-((2-(2-fluorophenyl)-4-((methylamino)methyl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-(4-((2-(2-Fluorophenyl)-4-((methylamino)methyl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)-N-methylacetamide；2-[4-[2-(2-fluorophenyl)-4-(methylaminomethyl)pyrrol-1-yl]sulfonylphenoxy]-N-methylacetamide
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₃O₄S
• 分子量: 431.488
• InChiKey: OWFRXLODRXKICH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium p-hydroxybenzenesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(4-((2-(2-fluorophenyl)-4-((methylamino)methyl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  两种磺酰基吡咯烷P-CABs的合成方法及用途

  摘要：

  本发明公布了两种磺酰基吡咯烷P‑CABs的合成方法及用途，其结构通式（I）如下。具有优异的胃酸分泌抑制作用。本发明制备路线工艺步骤较少，原料易得，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111620804A
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl ((5-(2-fluorophenyl)-1-((4-(2-(methylamino)-2-oxoethoxy)phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 2-(4-((2-(2-fluorophenyl)-4-((methylamino)methyl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)-N-methylacetamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以A to obtain the title product 2-(4-((2-(2-fluorophenyl)-4-((methylamino)methyl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)-N-methylacetamide 4 (15 mg的产率得到2-(4-((2-(2-fluorophenyl)-4-((methylamino)methyl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole sulfonamide derivative, preparation method for same, and medical application thereof

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯磺酰胺衍生物、其制备方法及其医学应用。具体而言，本发明涉及一种新型的吡咯磺酰胺衍生物，其由公式（I）表示，该衍生物的制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及将其用作治疗剂的用途，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾竞争性酸阻滞剂（P-CABs），其中公式（I）中的每个取代基在描述中定义。

  公开号：

  US09388133B2

文献信息

• [EN] PYRROLE SULFONAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND MEDICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PYRROLE SULFONAMIDE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION MÉDICALE ASSOCIÉS
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2014075575A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  本发明涉及吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的新的吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CABs）的用途，其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
• PYRROLE SULFONAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2921479B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• US9388133B2
  申请人：——

  公开号：US9388133B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• 两种磺酰基吡咯烷P-CABs的合成方法及用途
  申请人：山东理工大学

  公开号：CN111620804A

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明公布了两种磺酰基吡咯烷P‑CABs的合成方法及用途，其结构通式（I）如下。具有优异的胃酸分泌抑制作用。本发明制备路线工艺步骤较少，原料易得，适合工业化生产。
• Pyrrole sulfonamide derivative, preparation method for same, and medical application thereof
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US09388133B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention relates to a pyrrole sulfonamide derivative, a preparation method for the same, and medical applications thereof. Specifically, the present invention relates to a novel pyrrole sulfonamide derivative as represented by formula (I), a preparation method for the derivative, a pharmaceutical composition comprising the derivative, and uses of the same as therapeutic agents, and particularly as gastric acid secretion inhibitors and potassium-competitive acid blockers (P-CABs), wherein each substituent of formula (I) is as defined in the description.

  本发明涉及一种吡咯磺酰胺衍生物、其制备方法及其医学应用。具体而言，本发明涉及一种新型的吡咯磺酰胺衍生物，其由公式（I）表示，该衍生物的制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及将其用作治疗剂的用途，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾竞争性酸阻滞剂（P-CABs），其中公式（I）中的每个取代基在描述中定义。