2,2'-(3-methoxy-1,2-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2'-(3-methoxy-1,2-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
• 英文别名: 2-[2-Methoxy-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₁₉H₃₀B₂O₅
• 分子量: 360.066
• InChiKey: UCVCKPAWJLFZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91.2 mg的产率得到2,2'-(3-methoxy-1,2-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  吡唑基苯胺改性的硼基基团通过Ir催化的O -C-H硼化反应区域选择性合成邻苯二甲硼酸

  摘要：

  吡唑基苯胺（PZA）改性的芳基硼酸与双（频哪醇）二硼的Ir催化邻位C–H硼化，得到邻苯二硼酸，其中两个硼烷基被频哪醇（PIN）和PZA差异修饰。通过在非直接Ir催化的C–H硼化之后使用这种硼化，可方便地从未官能化的芳烃合成邻苯二硼酸。差异修饰的邻苯二硼酸在PZA修饰的硼酰基上进行选择性氧化和Suzuki-Miyaura交叉偶联，从而选择性地提供邻官能化的芳基硼酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00041

文献信息

• Zinc‐Catalyzed Dual C–X and C–H Borylation of Aryl Halides
  作者：Shubhankar Kumar Bose、Andrea Deißenberger、Antonius Eichhorn、Patrick G. Steel、Zhenyang Lin、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/anie.201505603

  日期：2015.9.28

  A zinc‐catalyzed combined CX and CH borylation of aryl halides using B2pin2 (pin=OCMe2CMe2O) to produce the corresponding 1,2‐diborylarenes under mild conditions was developed. Catalytic CH bond activation occurs ortho to the halide groups if such a site is available or meta to the halide if the ortho position is already substituted. This method thus represents a novel use of a group XII catalyst

  锌催化的加起来Ç  X和C  H使用在乙芳基卤的硼基化2销2（销= OCME 2 CME 2 O）以产生温和的条件下相应的1,2- diborylarenes被开发。催化Ç  H键活化发生邻如果这样的位点可用或对卤基团间位到卤化物，如果邻位的位置已经被取代。因此，这种方法代表了一种新的使用对C组XII催化剂 ħ硼化。这种转化不是通过游离的芳烃中间体进行的，但似乎涉及一个根本的过程。
• Visible-Light-Induced Ni-Catalyzed Radical Borylation of Chloroarenes
  作者：Ya-Ming Tian、Xiao-Ning Guo、Ivo Krummenacher、Zhu Wu、Jörn Nitsch、Holger Braunschweig、Udo Radius、Todd B. Marder

  DOI：10.1021/jacs.0c08834

  日期：2020.10.21

  borylation reactions proceed via a radical process. EPR studies demonstrate that [Ni(IMes)2] undergoes very fast chlorine atom abstraction from aryl chlorides to give [NiI(IMes)2Cl] and aryl radicals. Control experiments indicate that light promotes the reaction of [NiI(IMes)2Cl] with aryl chlorides generating additional aryl radicals and [NiII(IMes)2Cl2]. The aryl radicals react with an anionic sp2-sp3

  报道了一种高选择性和通用的光诱导 C-Cl 硼酸化方案，该方案采用 [Ni(IMes)2] (IMes = 1,3-dimesitylimidazoline-2-ylidene) 进行氯芳烃的自由基硼酸化。这种光诱导系统在可见光 (400 nm) 下运行，并在室温下以优异的收率和高选择性实现了广泛的氯芳烃与 B2pin2 的硼化，从而证明了其广泛的实用性和官能团耐受性。机理研究表明，硼酸化反应是通过自由基过程进行的。EPR 研究表明，[Ni(IMes)2] 从芳基氯化物中快速提取氯原子，生成 [NiI(IMes)2Cl] 和芳基自由基。对照实验表明，光促进 [NiI(IMes)2Cl] 与芳基氯的反应，产生额外的芳基和 [NiII(IMes)2Cl2]。芳基与由 B2pin2 和 KOMe 形成的阴离子 sp2-sp3 乙硼烷 [B2pin2(OMe)]- 反应生成相应的硼化产物和 [Bpin(OMe)]•-