N-(but-2-yn-1-yl)-3-fluoroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(but-2-yn-1-yl)-3-fluoroaniline
• 英文别名: N-but-2-ynyl-3-fluoroaniline
• 化学式: C₁₀H₁₀FN
• 分子量: 163.195
• InChiKey: NWDAGMQSHKGWTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(but-2-yn-1-yl)-3-fluoroaniline 在 高氯酸 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 一氯化碘 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 ethyl (S)-2-(tert-butoxy)-2-(2-(3-fluorophenyl)-7-iodo-5,8-dimethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  化合物的化学式（I）已经公开，并且揭示了使用含有这些化合物的组合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2017093938A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 1-溴-2-丁炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到N-(but-2-yn-1-yl)-3-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  化合物的化学式（I）已经公开，并且揭示了使用含有这些化合物的组合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2017093938A1

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：ViiV Healthcare UK Limited

  公开号：EP3383866A1

  公开（公告）日：2018-10-10