2-(2-chlorobenzyl)-6-nitrotoluene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorobenzyl)-6-nitrotoluene
• 英文别名: 1-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-methyl-3-nitrobenzene
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: JVTMFZCOHFFKCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorobenzyl)-6-nitrotoluene 以 环己烷 、 对甲基苯乙酸 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(2-chlorobenzyl)-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  .beta.-carboline derivatives for use as pharmaceutical agents

  摘要：

  公式I中描述了β-咔啉，其中R.sup.A是本文中定义的C.sub.6-12芳基杂芳基，可以被卤素、C.sub.1-4-烷氧基、C.sub.1-4-烷基或氨基单独或多次取代，X是--(CH.sub.2).sub.n--或--C.tbd.C--，用作药物。

  公开号：

  US05506234A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲醇 、 四氯化锡 、 N-甲基哌嗪 、 氯苯 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 residue 、 33 、 环己烷 作用下， 反应 3.0h， 以Thus 9.3 g (24%) of 2-(2-chlorobenzyl)-6-nitrotoluene, melting point 54°-56° C., and 16 g (41%) of 2-(4-chlorobenzyl)-6-nitrotoluene, melting point 62°-63° C. are obtained的产率得到2-(2-chlorobenzyl)-6-nitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  .beta.-carboline derivatives for use as pharmaceutical agents

  摘要：

  描述了式I的.beta.-咔唑啉化合物：##STR1## 其中R.sup.A是C.sub.6-12芳基杂环基，可以是此处所定义的单个或多个卤素，C.sub.1-4-烷氧基，C.sub.1-4-烷基或氨基取代的，X是--(CH.sub.2).sub.n--或--C.tbd.C--，用作制药剂。

  公开号：

  US05506234A1

文献信息

• NEUE $g(b)-CARBOLINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0557497A1

  公开（公告）日：1993-09-01
• US5506234A
  申请人：——

  公开号：US5506234A

  公开（公告）日：1996-04-09
• [EN] NEW beta -CARBOLIN DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN DRUGS
  申请人：——

  公开号：WO1993006100A1

  公开（公告）日：1993-04-01

  [FR] On décrit de nouvelles bêta-carbolines de formule (I) où RA désigne un C6-12-aryle ou un hétéroaryle pouvant être substitués une à plusieurs fois par un halogène, un groupe C1-4-alcoxy, un groupe C1-4-alkyle ou un groupe amino, et X désigne -(CH2)n- ou -C=C-, ainsi que leur préparation et leur utilisation dans des médicaments.
  [EN] Described are new $g(b)-carbolins of the formula (I), in which R?A is a C6-12? aryl or hetero-aryl group which may be substituted by one or more halogen, C1-4? alkoxy, C1-4? alkyl or amino groups and X is -(CH2?)n?- or -C=C-. Also described are the preparation of such compounds and their use in drugs.
• .beta.-carboline derivatives for use as pharmaceutical agents
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05506234A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  .beta.-carbolines of formula I are described ##STR1## in which R.sup.A is a C.sub.6-12 aryl hetaryl as defined herein, that can be substituted singly to multiply with halogen, C.sub.1-4 -alkoxy, C.sub.1-4 -alkyl or amino, X is --(CH.sub.2).sub.n -- or --C.tbd.C--, for use as pharmaceutical agents.

  公式I中描述了β-咔啉，其中R.sup.A是本文中定义的C.sub.6-12芳基杂芳基，可以被卤素、C.sub.1-4-烷氧基、C.sub.1-4-烷基或氨基单独或多次取代，X是--(CH.sub.2).sub.n--或--C.tbd.C--，用作药物。