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孕烯醇酮三甲基甲硅烷基醚 | 18919-58-9

中文名称
孕烯醇酮三甲基甲硅烷基醚
中文别名
——
英文名称
1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3-trimethylsilanyloxy-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone
英文别名
Pregn-5-en-20-one, 3beta-(trimethylsiloxy)-;1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
孕烯醇酮三甲基甲硅烷基醚化学式
CAS
18919-58-9
化学式
C24H40O2Si
mdl
——
分子量
388.666
InChiKey
MQAKMQDJWRHTAA-CVGDDBFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    2695;2695

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.37
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A facile route to 20-hydroxyecdysone and side chain homologues from poststeron
    摘要:
    A flexible approach to ecdysteroids, chain elongated at C-26 and C-27, is reported. Key features are the addition of 5-lithio 2,3-dihydrofurans (3) to poststeron (10) and a stereoselective reduction of the 22-00 group.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80901-7
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷孕烯醇酮咪唑 作用下, 反应 6.17h, 以80%的产率得到孕烯醇酮三甲基甲硅烷基醚
    参考文献:
    名称:
    铁催化下 C-OH 裂解和硼转移相结合的烯丙醇立体选择性脱羟基硼酸制备 (E)-烯丙基硼酸酯
    摘要:
    铁催化的烯丙醇直接 S N 2' 脱羟基硼酸已被开发用于获得 ( E )-立体选择性烯丙基硼酸酯。具有多种结构和官能团的烯丙醇,特别是来自天然产物的烯丙醇,经历了平稳的转变。由烯丙醇和铁-硼中间体形成的六元环过渡态被证明是参与硼基团转移、C-OH键活化和立体选择性控制的关键成分。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03359
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文献信息

  • Carbohydrates as chiral auxiliaries: synthesis of 2-hydroxy-β-D-glucopyranosides
    作者:André B. Charette、Jean-François Marcoux、Bernard Côté
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80479-p
    日期:1991.12
    A new 2-step, 1-pot procedure for the stereoselective glycosylation of allylic alcohols with 1,2-di-O-benzoyl-beta-D-glucopyranosides to produce 2-hydroxy-beta-D-glucopyranosides has been developed. The required precursor for the glycosylation was readily obtained from tri-O-benzyl-D-glucal in 2 steps (91% overall).
  • Stereoselective Dehydroxyboration of Allylic Alcohols to Access (<i>E</i>)-Allylboronates by a Combination of C–OH Cleavage and Boron Transfer under Iron Catalysis
    作者:Wei Su、Ting-Ting Wang、Xia Tian、Jian-Rong Han、Xiao-Li Zhen、Shi-Ming Fan、Ya-Xin You、Yu-Kun Zhang、Rui-Xiao Qiao、Qiushi Cheng、Shouxin Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03359
    日期:2021.12.3
    Iron-catalyzed direct SN2′ dehydroxyboration of allylic alcohols has been developed to access (E)-stereoselective allylboronates. Allylic alcohols with diverse structures and functional groups, especially derived from natural products, underwent smooth transformation. The six-membered ring transition state formed by allylic alcohols and iron–boron intermediate was indicated to be the key component
    铁催化的烯丙醇直接 S N 2' 脱羟基硼酸已被开发用于获得 ( E )-立体选择性烯丙基硼酸酯。具有多种结构和官能团的烯丙醇,特别是来自天然产物的烯丙醇,经历了平稳的转变。由烯丙醇和铁-硼中间体形成的六元环过渡态被证明是参与硼基团转移、C-OH键活化和立体选择性控制的关键成分。
  • A facile route to 20-hydroxyecdysone and side chain homologues from poststeron
    作者:Udo Hedtmann、Ralf Klintz、Kurt Hobert、Jadwiga Frelek、Iontscho Vlahov、Peter Welzel
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80901-7
    日期:——
    A flexible approach to ecdysteroids, chain elongated at C-26 and C-27, is reported. Key features are the addition of 5-lithio 2,3-dihydrofurans (3) to poststeron (10) and a stereoselective reduction of the 22-00 group.
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