4-(pyrimidin-5-yl)benzoic acid chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(pyrimidin-5-yl)benzoic acid chloride
• 英文别名: 4-(Pyrimidin-5-yl)benzoyl chloride；4-pyrimidin-5-ylbenzoyl chloride
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• 分子量: 218.642
• InChiKey: WZXUQSAPOJSVRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氨基苯基)吡啶 、 4-(pyrimidin-5-yl)benzoic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-(pyrimidin-5-yl) benzamide
  参考文献：
  名称：

  水杨酸盐的结构修饰：人类 CD81-受体 HCV-E2 相互作用的抑制剂

  摘要：

  本文的出发点是使用 CD81 受体（晶体结构：PDB-ID：1G8Q）的大细胞外环（LEL）的开放构象进行虚拟筛选的结果。在实验证实水杨酸苄酯是 CD81-LEL-HCV-E2 相互作用的温和抑制剂后，进行了进一步优化并合成了杂环取代的水杨酸苄酯衍生物。使用 HUH7.5 细胞测试了这些化合物抑制荧光标记抗体与 CD81-LEL 相互作用的能力。与水杨酸苄酯相比，没有化合物显示出抑制蛋白质-蛋白质相互作用的增加。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700261
• 作为产物：
  描述：

  4-(嘧啶-5-基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(pyrimidin-5-yl)benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  水杨酸盐的结构修饰：人类 CD81-受体 HCV-E2 相互作用的抑制剂

  摘要：

  本文的出发点是使用 CD81 受体（晶体结构：PDB-ID：1G8Q）的大细胞外环（LEL）的开放构象进行虚拟筛选的结果。在实验证实水杨酸苄酯是 CD81-LEL-HCV-E2 相互作用的温和抑制剂后，进行了进一步优化并合成了杂环取代的水杨酸苄酯衍生物。使用 HUH7.5 细胞测试了这些化合物抑制荧光标记抗体与 CD81-LEL 相互作用的能力。与水杨酸苄酯相比，没有化合物显示出抑制蛋白质-蛋白质相互作用的增加。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700261

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011080718A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体形式；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的多晶形态。该发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明进一步提供了一种治疗这些疾病或紊乱的方法，通过向有需要的哺乳动物施用所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE
  申请人：Jadhav Ravindra Dnyandev

  公开号：US20120289505A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体；以及它们的药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂化合物和药学上可接受的多晶形态。本发明还涉及制造这些杂环化合物的方法以及含有它们的制药组合物。所述化合物及其制药组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，尤其是DGAT1。本发明还提供了一种通过向需要治疗的哺乳动物中给予所述化合物或其制药组合物的治疗方法来治疗这些疾病或紊乱的方法。
• Inhibitors of diacylglycerol acyl transferase
  申请人：Jadhav Ravindra Dnyandev

  公开号：US08748426B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of the compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体形式；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物和药学上可接受的多晶形。本发明还涉及制造这些杂环化合物的方法以及含有它们的制药组合物。这些化合物及其制药组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明还提供了一种通过向需要治疗的哺乳动物中给予化合物或其制药组合物的治疗有效量来治疗这些疾病或紊乱的方法。
• NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS
  申请人：Euroscreen S.A.

  公开号：US20140371218A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及一种新型化合物I的配方及其作为治疗化合物的用途。
• NK-3 receptor selective antagonist compounds, pharmaceutical composition and methods for use in NK-3 receptors mediated disorders
  申请人：Ogeda SA

  公开号：US10544150B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及式 I 的新型化合物 及其作为治疗化合物的用途。