(R)-1-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-2-[(1-phenylbutyl)sulfonyl]benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (R)-1-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-2-[(1-phenylbutyl)sulfonyl]benzimidazole
• 英文别名: 1-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-2-[(1R)-1-phenylbutyl]sulfonylbenzimidazole
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 432.587
• InChiKey: UUMPYHBXRKJTMN-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苄 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 (S,S)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 、 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (R)-1-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-2-[(1-phenylbutyl)sulfonyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydrogen atom transfer to α-sulfonyl radicals controlled by selective coordination of a chiral Lewis acid to an enantiotopic sulfonyl oxygen

  摘要：

  Enantioselective hydrogen atom transfer to a-sulfonyl radicals generated from the alkyl radical addition to 2-propenyl and 1-phenylethenyl sulfones in the presence of chiral Lewis acids affords products with high enantioselectivity. The stereochemical course is discussed with the transition states involving selective coordination of a chiral Lewis acid to an enantiotopic sulfonyl oxygen. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00531-7

文献信息

• Enantioselective hydrogen atom transfer to α-sulfonyl radicals controlled by selective coordination of a chiral Lewis acid to an enantiotopic sulfonyl oxygen
  作者：Hideki Sugimoto、Shuichi Nakamura、Yoshihiko Watanabe、Takeshi Toru

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00531-7

  日期：2003.10

  Enantioselective hydrogen atom transfer to a-sulfonyl radicals generated from the alkyl radical addition to 2-propenyl and 1-phenylethenyl sulfones in the presence of chiral Lewis acids affords products with high enantioselectivity. The stereochemical course is discussed with the transition states involving selective coordination of a chiral Lewis acid to an enantiotopic sulfonyl oxygen. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.