1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris[4-(trifluoromethyl)phenylethynyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris[4-(trifluoromethyl)phenylethynyl]benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris[(4-trifluoromethylphenyl)ethynyl]-2,4,6-trifluorobenzene；1,3,5-Trifluoro-2,4,6-tris[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]benzene
• 化学式: C₃₃H₁₂F₁₂
• 分子量: 636.439
• InChiKey: UNIMAILAXXQFOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris[4-(trifluoromethyl)phenylethynyl]benzene 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2,5,8-tris[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trifuran
  参考文献：
  名称：

  苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的合成及表面和固态的分子取向

  摘要：

  我们开发了一种简明的合成方法，可通过一锅法反应从1,3,5-三乙炔基-2-2,4,6-三氟苯中苯并三呋喃和苯并三吡咯，并获得良好的收率。通过使用扫描隧道显微镜（STM）和单晶X射线衍射技术研究各种苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的2维和3维结构，我们发现了相似之处和相异之处。我们还发现，根据分子上的取代基，在其单晶中衍生出不同的分子3D取向，并且固态的发射性质取决于其堆积方式。

  DOI：

  10.1002/asia.201300106
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 、 1,3,5-三氟-2,4,6-tri碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 反应 48.0h， 以57%的产率得到1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris[4-(trifluoromethyl)phenylethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  调节八极NLO发色团：取代的1,3,5-三（乙炔基苯基）苯的合成和光谱表征

  摘要：

  描述了通过Sonogashira偶联合成一系列八极的1,3,5-三（乙炔基苯基）苯，同时改变了中心苯核和炔属外围上的取代基。特别地，获得了具有先进的光学性质的带有富电子核和贫电子外围的体系。研究了线性（通过UV-vis和荧光光谱法）和二阶非线性光学性质，后者通过超瑞利散射（HRS）（Hendrickx，E .; Clays，K .; Persoons，A.Acc.Chem。 RES。1998年，31，675−683）。光学性质揭示了不同的核和外围取代的影响，并证实了微调的可能性。因为（单光子）荧光的存在下对所有化合物中，飞秒超瑞利散射已经被应用（Olbrechts，G。; Strobbe，R。;粘土，K。; Persoons，A.启科学。仪器厂。1998年，69，2233-2241）。对高调制频率（Wostyn，K .; Binnemans，K .; Clays，K.）在频域中进行反卷积的

  DOI：

  10.1021/jo049279i