methyl 2-[2-formyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylpyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 2-[2-formyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylpyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[2-formyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylpyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NO₃S
• 分子量: 341.311
• InChiKey: KDRNGCCGTVXZLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[2-formyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylpyridine-3-carboxylate 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[2-[(3-formyl-2-pyridyl)sulfanyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII
  [FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES CONTRE ACINETOBACTER BAUMANNII

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗由鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。

  公开号：

  WO2017072062A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基烟酸 在 sodium hydride 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 methyl 2-[2-formyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylpyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII
  [FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES CONTRE ACINETOBACTER BAUMANNII

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗由鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。

  公开号：

  WO2017072062A1

文献信息

• Peptide macrocycles against acinetobacter baumannii
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10030047B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by Acinetobacter baumannii.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 X1 至 X8 和 R1 至 R8 如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及式（I）化合物的制造、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。
• PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3368544B1

  公开（公告）日：2020-06-17