2(R)-[(3,4-methylenedioxybenzyl)-(4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl)amino]-3(S)-(triethylsilyloxy)butyric acid 3,4-methylenedioxybenzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(R)-[(3,4-methylenedioxybenzyl)-(4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl)amino]-3(S)-(triethylsilyloxy)butyric acid 3,4-methylenedioxybenzyl ester
• 英文别名: 1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl 2-[1,3-benzodioxol-5-ylmethyl-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-3-triethylsilyloxybutanoate；1,3-benzodioxol-5-ylmethyl 2-[1,3-benzodioxol-5-ylmethyl-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-3-triethylsilyloxybutanoate
• 化学式: C₃₆H₄₇NO₁₀SSi
• 分子量: 713.921
• InChiKey: MYVMWTQIGQWKDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醇 、 2(R)-(4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl-amino)-3(S)-(triethylsilyloxy)butyric acid 3,4-methylenedioxybenzyl ester 、 偶氮二甲酰二哌啶 在 三丁基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2(R)-[(3,4-methylenedioxybenzyl)-(4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl)amino]-3(S)-(triethylsilyloxy)butyric acid 3,4-methylenedioxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide hydroxamates

  摘要：

  其中Z、R1、R和Ar2如规范中所定义的化合物的化学式（I）。本发明还涉及一种Formula (I)的磺胺类化合物，它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂，含有它们的药物组合物，其使用方法以及化合物的制备方法。

  公开号：

  US06492394B1

文献信息

• Sulfonamide hydroxamates
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06492394B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  A compound of the Formula (I): wherein Z, R1, R, and Ar2 are as defined in the specification. This invention also relates to sulfonamide compounds of the Formula (I) that are inhibitors of procollagen C-proteinase, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing the compounds.

  其中Z、R1、R和Ar2如规范中所定义的化合物的化学式（I）。本发明还涉及一种Formula (I)的磺胺类化合物，它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂，含有它们的药物组合物，其使用方法以及化合物的制备方法。