ethyl (2R,3R)-3-formyl-2-(p-methoxyphenylamino)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2R,3R)-3-formyl-2-(p-methoxyphenylamino)butanoate
• 英文别名: ethyl (2R,3R)-2-(4-methoxyanilino)-3-methyl-4-oxobutanoate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: UHCCICKUDVLYGF-GXFFZTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid, [(4-methoxyphenyl)imino]-, ethyl ester, (2E)- 、 丙醛 在 L-脯氨酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以57%的产率得到ethyl (2R,3R)-3-formyl-2-(p-methoxyphenylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸催化氨基酸衍生物合成中的不对称扩增

  摘要：

  自巴斯德（Basteur）发现生物分子的光学活性以来，生物学同质性的起源引起了研究人员的兴趣。在本文中，我们提出了氨基酸衍生物的氨基酸催化对映选择性合成中不对称扩增的第一个实例，该实例为通过氨基酸催化的同手性进化的协同模型提供了支持。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700110

文献信息

• TRANS-3,5-DISUBSTITUTEDPYRROLIDINE: ORGANOCATALYST FOR anti-MANNICH REACTIONS
  申请人：Tanaka Fujie

  公开号：US20070117986A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  A compound of Formula I is disclosed, in which R is a substituent containing a hydrogen bond-forming atom within three atoms from the ring carbon to which the substituent is bonded; X is CH 2 , O, S or NR 1 , wherein R 1 is a hydrocarbyl group or an amino-protecting group having one to about 18 carbon atoms; R 2 is hydrido or a hydrocarbyl group containing one to about twelve carbon atoms; and R 3 is hydrido or methyl, but both R 2 and R 3 are not hydrido when X is CH 2 A molecule of Formula I and those in which R 2 and R 3 can both be hydrido (Formula X) functions as a catalyst in a Mannich reaction to asymmetrically form β-aminoaldehyde or β-aminoketone diastereomeric products having two chiral centers on adjacent carbon atoms and in which the anti-diastereomers are in excess over the syn-diastereomers. Methods for carrying out those syntheses are also disclosed.

  披露了一种公式I的化合物，其中R是含有一个在距离与亚基连接的环碳三个原子以内的氢键形成原子的取代基；X是CH2，O，S或NR1，其中R1是一个含有一个到约18个碳原子的烃基团或一个氨基保护基团；R2是氢化物或含有一个到约十二个碳原子的烃基团；R3是氢化物或甲基，但是当X是 时，R2和R3不能都是氢化物。公式I的分子以及其中R2和R3都可以是氢化物（公式X）的分子，在曼尼希反应中作为催化剂，非对称地形成具有相邻碳原子上的两个手性中心的β-氨基醛或β-氨基酮对映异构体产品，并且反式对映异构体过剩于顺式对映异构体。还披露了进行那些合成的方法。
• Organic Solvent-Free, Enantio- and Diastereoselective, Direct Mannich Reaction in the Presence of Water
  作者：Yujiro Hayashi、Tatsuya Urushima、Seiji Aratake、Tsubasa Okano、Kazuki Obi

  DOI：10.1021/ol702489k

  日期：2008.1.1

  An organocatalyst-mediated, asymmetric Mannich reaction in the presence of water without using organic solvents has been developed. A highly reactive siloxytetrazole hybrid catalyst has been developed for the reaction of dimethoxyacetaldehyde, while the sodium salt of siloxyproline is an effective catalyst of alpha-imino glyoxylate. Excellent enantioselectivity can be realized, and the usage of organic

  已经开发了在不使用有机溶剂的情况下在水存在下的有机催化剂介导的不对称曼尼希反应。已经开发出高反应性的甲硅烷氧基四唑杂化催化剂用于二甲氧基乙醛的反应，而甲硅烷氧基脯氨酸的钠盐是α-亚氨基乙醛酸酯的有效催化剂。与在有机溶剂中的常规反应相比，可以实现优异的对映选择性，并且可以减少有机溶剂的使用。