ethyl (2S,3S)-3-formyl-2-(p-methoxyphenylamino)-pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,3S)-3-formyl-2-(p-methoxyphenylamino)-pentanoate
• 英文别名: (2S,3S)-ethyl 3-formyl-2-(4-methoxyphenylamino)pentanoate；ethyl (2S,3S)-3-formyl-2-(p-methoxyphenylamino)pentanoate；ethyl (2S,3S)-3-formyl-2-(4-methoxyanilino)pentanoate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: DYCSJQDOBGQFHO-RISCZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid, [(4-methoxyphenyl)imino]-, ethyl ester, (2E)- 、 正丁醛 在 L-脯氨酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 ethyl 3-formyl-2-(4-methoxyphenylamino)-pentanoate 、 ethyl (2S,3S)-3-formyl-2-(p-methoxyphenylamino)-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  α-和β-氨基酸衍生物对映异构体的高度对映选择性途径

  摘要：

  这份报告描述了在催化不对称曼尼希型反应中前所未有地使用未改性的醛作为供体。N-PMP 保护的 α-亚氨基乙醛酸乙酯与未修饰的脂肪醛的脯氨酸催化反应提供了一种通用且非常温和的进入 β-氨基和 α-氨基酸的对映异构体及其衍生物的高产率和立体选择性。研究的七种醛中的六种产生的产品 ee 值为 99% 或更高。反应的非对映选择性随着醛供体取代基的体积增加而增加，顺序为 R = Me < Et < i-Pr < n-Pent。在研究的五个案例中，实现了出色的顺式立体选择性。此外，相应的手性 β-氨基醛加合物可以很容易地转化为相应的氨基酸衍生物。最重要的是，

  DOI：

  10.1021/ja017833p

文献信息

• Organic Solvent-Free, Enantio- and Diastereoselective, Direct Mannich Reaction in the Presence of Water
  作者：Yujiro Hayashi、Tatsuya Urushima、Seiji Aratake、Tsubasa Okano、Kazuki Obi

  DOI：10.1021/ol702489k

  日期：2008.1.1

  An organocatalyst-mediated, asymmetric Mannich reaction in the presence of water without using organic solvents has been developed. A highly reactive siloxytetrazole hybrid catalyst has been developed for the reaction of dimethoxyacetaldehyde, while the sodium salt of siloxyproline is an effective catalyst of alpha-imino glyoxylate. Excellent enantioselectivity can be realized, and the usage of organic

  已经开发了在不使用有机溶剂的情况下在水存在下的有机催化剂介导的不对称曼尼希反应。已经开发出高反应性的甲硅烷氧基四唑杂化催化剂用于二甲氧基乙醛的反应，而甲硅烷氧基脯氨酸的钠盐是α-亚氨基乙醛酸酯的有效催化剂。与在有机溶剂中的常规反应相比，可以实现优异的对映选择性，并且可以减少有机溶剂的使用。
• anti-Selective SMP-catalyzed direct asymmetric Mannich-type reactions: synthesis of functionalized amino acid derivatives
  作者：Armando Córdova、Carlos F Barbas

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01772-0

  日期：2002.10

  The first (S)-2-methoxymethylpyrrolidine (SMP)-catalyzed direct asymmetric Mannich-type reactions of unmodified aldehydes with N-PMP-protected α-imino ethyl glyoxylate are described. The reaction proceeded in a highly anti-selective manner (dr up to 19:1) with enantioselectivities between 74 and 92%.

  描述了未改性的醛与N -PMP保护的α-亚氨基乙基乙醛酸酯的第一（S）-2-甲氧基甲基吡咯烷（SMP）催化的直接不对称曼尼希型反应。反应以高度反选择性的方式（dr高达19：1）进行，对映选择性在74％至92％之间。