4-chloro-N'-(2-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl) acetyl)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-chloro-N'-(2-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl) acetyl)benzohydrazide
• 英文别名: 4-chloro-N'-[2-(2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)acetyl]benzohydrazide
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₄
• 分子量: 345.742
• InChiKey: VJOOZWQQPXDSLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)acetate 在 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-N'-(2-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl) acetyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新的2-苯并恶唑啉酮衍生物作为抗HIV-1试剂的设计，合成和对接研究

  摘要：

  设计并合成了新型的2-苯并恶唑啉酮衍生物，因为其具有抗人免疫缺陷病毒1的活性。在有效但有毒的整合酶链转移抑制剂中，苯并恶唑啉酮骨架可以被邻苯二酚取代。合成化合物的生物学评估表明，所有化合物均对100μM的人类免疫缺陷病毒1有活性。还发现大多数化合物在浓度为100μM时没有表现出明显的细胞毒性。以噻二唑环为连接基的最有效化合物以84％的速率抑制人免疫缺陷病毒-1。在原型泡沫病毒整合酶的活性位点对接这种结构，表明两种Mg 2+的螯合阳离子可能是抗人类免疫缺陷病毒1活性的可能机制。我们的结果表明，合成的化合物可为开发新型抗人免疫缺陷病毒1剂提供很好的基础。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1969-8