1-(1H-indol-7-ylcarbonyl)-4-(2-pyrimidinyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1H-indol-7-ylcarbonyl)-4-(2-pyrimidinyl)piperazine
• 英文别名: Piperazine,1-(1h-indol-7-ylcarbonyl)-4-(2-pyrimidinyl)-；1H-indol-7-yl-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)methanone
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O
• 分子量: 307.355
• InChiKey: VYNBESNXMNRWKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-indol-7-ylcarbonyl)-4-(2-pyrimidinyl)piperazine 、 碘甲烷 以 N-甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(1-methyl-1H-indol-7-yl)carbonyl]-4-(2-pyrimidinyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Indole-7-carboxamide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式为##STR1##的吲哚-7-羧酰胺衍生物，其中R.sub.1到R.sub.6分别为H、低烷基、芳基和芳基烷基；另外R.sub.3和R.sub.5可以结合在一起形成公式为##STR2##的哌嗪环，其中R.sub.7为H、低烷基、芳基、芳基低烷基、嘧啶基；而R.sub.4和R.sub.5可以结合在一起形成公式为##STR3##的吡咯烷环，其中R.sub.8为H、低烷基、芳基、芳基低烷基；X为H、低烷基、卤素、NO.sub.2、CF.sub.3、NH.sub.2和OR.sub.9；其中R.sub.9为低烷基、芳基低烷基，n为1到3的整数；以及其药用可接受的酸盐和光学异构体，如果存在这样的异构体。

  公开号：

  US05330986A1
• 作为产物：
  描述：

  7-吲哚甲酸 、 1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 N,N'-羰基二咪唑 在 ice 、 水 、 水合甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 以to give 4.7 g (76%) of 1-(1H-Indol-7-ylcarbonyl)-4-(2-pyrimidinyl)piperazine, m.p. 200°-202° C.的产率得到1-(1H-indol-7-ylcarbonyl)-4-(2-pyrimidinyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Indole-7-carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式为##STR1##的吲哚-7-羧酰胺衍生物，其中R.sub.1到R.sub.6独立地为H、低碳基、芳基和芳基低碳基；此外，R.sub.3和R.sub.5可以连接在一起形成公式为##STR2##的哌嗪环，其中R.sub.7为H、低碳基、芳基、芳基低碳基、嘧啶基；R.sub.4和R.sub.5可以连接在一起形成公式为##STR3##的吡咯烷环，其中R.sub.8为H、低碳基、芳基、芳基低碳基；X为H、低碳基、卤素、NO.sub.2、CF.sub.3、NH.sub.2和OR.sub.9；其中R.sub.9为低碳基、芳基低碳基，n为1到3的整数；以及其药学上可接受的酸加成盐和光学异构体，如果存在这样的异构体。

  公开号：

  US05330986A1

文献信息

• Indole-7-carboxamide derivatives as analgesics
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0599240A1

  公开（公告）日：1994-06-01

  This invention relates to indole-7-carboxamide derivatives of the formula where R₁ through R₆ are independently H, loweralkyl, and aralkyl; and in addition R₃ and R₅ can be joined together to form a piperazine ring of the formula where R₇ is H, loweralkyl, aryl, arylloweralkyl, pyrimidyl; and R₄ and R₅ can be joined together to form a pyrrolidine ring of the formula where R₈ is H, loweralkyl, arylloweralkyl; X is H, loweralkyl, halogen, NO₂, CF₃, NH₂, and OR₉; where R₉ is loweralkyl, arylloweralkyl and n is an integer of 1 to 3; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and the optical isomers thereof where such isomers exist.

  本发明涉及式中的吲哚-7-甲酰胺衍生物 其中 R₁ 至 R₆ 独立地为 H、低级烷基和芳烷基；此外，R₃ 和 R₅ 可以连接在一起，形成式中的哌嗪环 其中 R₇ 是 H、低级烷基、芳基、芳低级烷基、嘧啶基；R₄ 和 R₅ 可以连接在一起，形成式中的吡咯烷环。 其中 R₈ 是 H、低级烷基、芳基低级烷基；X 是 H、低级烷基、卤素、NO₂、CF₃、NH₂ 和 OR₉；其中 R𠢙 是低级烷基、芳基低级烷基，n 是 1 至 3 的整数；以及它们的药学上可接受的酸加成盐和它们的光学异构体（如果存在此类异构体）。
• US5330986A
  申请人：——

  公开号：US5330986A

  公开（公告）日：1994-07-19
• Indole-7-carboxamide derivatives
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05330986A1

  公开（公告）日：1994-07-19

  This invention relates to indole-7-carboxamide derivatives of the formula ##STR1## where R.sub.1 through R.sub.6 are independently H, loweralkyl, aryl, and aralkyl; and in addition R.sub.3 and R.sub.5 can be joined together to form a piperazine ring of the formula ##STR2## where R.sub.7 is H, loweralkyl, aryl, arylloweralkyl, pyrimidyl; and R.sub.4 and R.sub.5 can be joined together to form a pyrrolidine ring of the formula ##STR3## where R.sub.8 is H, loweralkyl, aryl, arylloweralkyl; X is H, loweralkyl, halogen, NO.sub.2, CF.sub.3, NH.sub.2, and OR.sub.9 ; where R.sub.9 is loweralkyl, arylloweralkyl and n is an integer of 1 to 3; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and the optical isomers thereof where such isomers exist.

  这项发明涉及公式为##STR1##的吲哚-7-羧酰胺衍生物，其中R.sub.1到R.sub.6分别为H、低烷基、芳基和芳基烷基；另外R.sub.3和R.sub.5可以结合在一起形成公式为##STR2##的哌嗪环，其中R.sub.7为H、低烷基、芳基、芳基低烷基、嘧啶基；而R.sub.4和R.sub.5可以结合在一起形成公式为##STR3##的吡咯烷环，其中R.sub.8为H、低烷基、芳基、芳基低烷基；X为H、低烷基、卤素、NO.sub.2、CF.sub.3、NH.sub.2和OR.sub.9；其中R.sub.9为低烷基、芳基低烷基，n为1到3的整数；以及其药用可接受的酸盐和光学异构体，如果存在这样的异构体。