7-<i>N</i>-(Mercaptoalkyl)mitomycins: Implications of Cyclization for Drug Function
作者:Younghwa Na、Shuang Wang、Harold Kohn
DOI:10.1021/ja0124313
日期:2002.5.1
and Bristol-Myers Squibb companies reported that select mitomycinC(7) aminoethylene disulfides displayed improved pharmacological profiles compared with mitomycinC (1). Mechanisms have been advanced for these mitomycins that differ from 1. Central to many of these hypotheses is the intermediate generation of 7-N-(2-mercaptoethyl)mitomycinC (5). Thiol 5 has been neither isolated nor characterized
Kyowa Hakko Kogyo 和 Bristol-Myers Squibb 公司报告说,与丝裂霉素 C (1) 相比,选择的丝裂霉素 C(7) 氨基乙二硫醚显示出更好的药理学特征。这些丝裂霉素的机制与 1 不同。其中许多假设的核心是 7-N-(2-巯基乙基)丝裂霉素 C (5) 的中间代。硫醇 5 既没有被分离也没有被表征。为丝裂霉素 (porfiromycin) C(7)-取代的硫醇开发了两种有效的方法。在第一种方法中,硫醇是通过硫醇介导的二硫化物交换过程产生的,使用活化的混合丝裂霉素二硫化物。在第二条路线中,硫醇是通过碱介导裂解卟啉霉素 C(7)-取代的硫醇酯产生的。我们选择了四种硫醇,7-N-(2-巯基乙基)丝裂霉素 C (5),7-N-(2-巯基乙基)卟啉霉素(12)、7-N-(2-巯基-2-甲基丙基)丝裂霉素C(13)和7-N-(3-巯基丙基)卟啉霉素(14),用于研究. 硫醇