3-(diethoxyphosphinoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-azaprop-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(diethoxyphosphinoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-azaprop-2-ene
• 英文别名: (E)-N-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-1-(4-methoxyphenyl)methanimine
• 化学式: C₁₉H₂₄NO₄P
• 分子量: 361.378
• InChiKey: PZMKKTCBUONWCW-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 3-(diethoxyphosphinoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-azaprop-2-ene 生成 (1R,3aS,6aR)-1-(4-methoxyphenyl)-3,5-diphenyl-3a,6a-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  ONYSKO, P. P.;KIM, T. V.;KISELEVA, E. I.;TUROV, A. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1425-1426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-aminophenylmethylphosphonate 、 4-甲氧基苯甲醛 反应 3.0h， 以72%的产率得到3-(diethoxyphosphinoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-azaprop-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Sigmatropic isomerizations in azaallyl systems: XX. N-Alkylbenzimidoylphosphonates

  摘要：

  开发了合成方法以制备含有电子和立体多样的烷基取代基的苯并咪唑基磷酸酯衍生物，以及它们的质子化异构体。揭示了磷酸化C=N-C三元组中的质子转移规律，并应用于α-氨基磷酸衍生物的合成。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0007-6

文献信息

• ONYSKO, P. P.;KIM, T. V.;KISELEVA, E. I.;TUROV, A. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1425-1426
  作者：ONYSKO, P. P.、KIM, T. V.、KISELEVA, E. I.、TUROV, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Sigmatropic isomerizations in azaallyl systems: XX. N-Alkylbenzimidoylphosphonates
  作者：P. P. Onys’ko、T. V. Kim、Yu. V. Rassukanaya、E. I. Kiseleva、A. D. Sinitsa

  DOI：10.1007/s11176-005-0007-6

  日期：2004.9

  Synthetic approaches are developed to benzimidoylphosphoryl derivatives containing electronically and sterically diverse alkyl substituents on the nitrogen atom, as well as their prototropic isomers. Regularities in prototropic transitions in the phosphorylated C=N-C triad were revealed and applied in the synthesis of α-aminophosphonic acid derivatives.

  开发了合成方法以制备含有电子和立体多样的烷基取代基的苯并咪唑基磷酸酯衍生物，以及它们的质子化异构体。揭示了磷酸化C=N-C三元组中的质子转移规律，并应用于α-氨基磷酸衍生物的合成。