methyl 2-(2-(nicotinamido)acetamido)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(nicotinamido)acetamido)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[[2-(pyridine-3-carbonylamino)acetyl]amino]acetate；methyl 2-[[2-(pyridine-3-carbonylamino)acetyl]amino]acetate
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄
• 分子量: 251.242
• InChiKey: WEAOXGGHHOOLSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(nicotinamido)acetamido)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到N-(2-((2-hydrazinyl-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  基于N-（2-（2-（2-肼基--2-氧代乙氨基）-2-氧代乙基）-烟酰胺的新型二肽衍生物的分子对接研究，体外抗菌和抗真菌活性的合成。

  摘要：

  制备了一系列线性二肽衍生物（4-10），并通过合成N-（2-（2-肼基-2-氧代乙基氨基）-2-氧代乙基）烟酰胺（4）对其进行了评估。化合物4与4-氯苯甲醛或4-羟基苯甲醛反应，分别得到the5和6。另一方面，将化合物4与异氰酸苯酯或异硫氰酸甲酯偶联，分别得到化合物7和8。将后面的化合物（7和8）与氯乙酸偶合，分别得到恶唑烷（9）和噻唑烷（10）。通过其光谱数据证实了新合成的二肽化合物。通过琼脂充分扩散评价了新合成的化合物4-10的抗菌活性，它们显示出良好的活性。在这项研究中，化合物4、5和9具有最有希望的活性。大多数测试化合物的MIC值为50至500 µg / mL。此外，还对来自大肠杆菌的烯酰还原酶和来自白色念珠菌活性位点的细胞色素P450 14α-甾醇脱甲基酶（Cyp51）进行了对接研究。七个测试化合物的MolDock得分分别在-117和-171之间以及-107和-179之间。

  DOI：

  10.3390/molecules23040761
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl 2-(2-(nicotinamido)acetamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于N-（2-（2-（2-肼基--2-氧代乙氨基）-2-氧代乙基）-烟酰胺的新型二肽衍生物的分子对接研究，体外抗菌和抗真菌活性的合成。

  摘要：

  制备了一系列线性二肽衍生物（4-10），并通过合成N-（2-（2-肼基-2-氧代乙基氨基）-2-氧代乙基）烟酰胺（4）对其进行了评估。化合物4与4-氯苯甲醛或4-羟基苯甲醛反应，分别得到the5和6。另一方面，将化合物4与异氰酸苯酯或异硫氰酸甲酯偶联，分别得到化合物7和8。将后面的化合物（7和8）与氯乙酸偶合，分别得到恶唑烷（9）和噻唑烷（10）。通过其光谱数据证实了新合成的二肽化合物。通过琼脂充分扩散评价了新合成的化合物4-10的抗菌活性，它们显示出良好的活性。在这项研究中，化合物4、5和9具有最有希望的活性。大多数测试化合物的MIC值为50至500 µg / mL。此外，还对来自大肠杆菌的烯酰还原酶和来自白色念珠菌活性位点的细胞色素P450 14α-甾醇脱甲基酶（Cyp51）进行了对接研究。七个测试化合物的MolDock得分分别在-117和-171之间以及-107和-179之间。

  DOI：

  10.3390/molecules23040761

文献信息

• Synthesis, Molecular Docking Studies, In Vitro Antimicrobial and Antifungal Activities of Novel Dipeptide Derivatives Based on N-(2-(2-Hydrazinyl-2-oxoethylamino)-2-oxoethyl)-Nicotinamide
  作者：Gaber Moustafa、Hemat Khalaf、Ahmed Naglah、Asma Al-Wasidi、Nawal Al-Jafshar、Hassan Awad

  DOI：10.3390/molecules23040761

  日期：——

  confirmed by means of their spectral data. The antimicrobial activity of the newly synthesized compounds 4-10 was evaluated by agar well diffusion, and they showed good activity. Compounds 4, 5, and 9 gave the most promising activity in this study. Most of the tested compounds possessed MIC values ranging from 50 to 500 µg/mL. Furthermore, docking studies were carried out on enoyl reductase from E. coli

  制备了一系列线性二肽衍生物（4-10），并通过合成N-（2-（2-肼基-2-氧代乙基氨基）-2-氧代乙基）烟酰胺（4）对其进行了评估。化合物4与4-氯苯甲醛或4-羟基苯甲醛反应，分别得到the5和6。另一方面，将化合物4与异氰酸苯酯或异硫氰酸甲酯偶联，分别得到化合物7和8。将后面的化合物（7和8）与氯乙酸偶合，分别得到恶唑烷（9）和噻唑烷（10）。通过其光谱数据证实了新合成的二肽化合物。通过琼脂充分扩散评价了新合成的化合物4-10的抗菌活性，它们显示出良好的活性。在这项研究中，化合物4、5和9具有最有希望的活性。大多数测试化合物的MIC值为50至500 µg / mL。此外，还对来自大肠杆菌的烯酰还原酶和来自白色念珠菌活性位点的细胞色素P450 14α-甾醇脱甲基酶（Cyp51）进行了对接研究。七个测试化合物的MolDock得分分别在-117和-171之间以及-107和-179之间。