对-氨基苯酚异-戊醚 | 5198-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 对-氨基苯酚异-戊醚
• 英文名称: 4-(3-methylbutoxy)aniline
• 英文别名: 4-(isopentyloxy)aniline；p-Isoamyloxy-anilin；4-isoamyloxy aniline；p-isoamyloxy aniline；4-Isopentyloxy-anilin
• CAS: 5198-05-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD01670278
• 分子量: 179.262
• InChiKey: LXWFHMREWLOKLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149-150 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  | 2-8℃ |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对-氨基苯酚异-戊醚 在 14% Pd/C 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2-ethylhexoxy)-5-[[4-(2-ethylhexoxy)-3-[[4-(3-methylbutoxy)phenyl]carbamoyl]phenyl]carbamoylamino]-N-[4-(3-methylbutoxy)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Quadruply hydrogen-bonded heteroduplexes based on imide and urea units arrayed with ADDA/DAAD sequences

  摘要：

  利用容易获得的起始材料，设计并合成了一类具有四重 ADDA/DAAD 氢键阵列的新型亚胺基和脲基异质链。两条不同链之间的分子识别在很大程度上取决于取代基和相邻氢键之间的连接物，这导致这些异质双链在无极性溶剂中的稳定性从 103 M-1 到 >105 M-1 不等。特别是，通过在 ADDA 阵列的末端衍生出电子吸收基团，可以观察到关联常数增加了一个数量级。代表性互补复合物的分子建模揭示了四个氢键阵列的结合模式，这与配对模式一致。

  DOI：

  10.1039/c3ob40998h
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 对-氨基苯酚异-戊醚
  参考文献：
  名称：

  Gutekunst; Gray, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 1744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused ring compound and use thereof
  申请人：Suzuki Hideo

  公开号：US20100190747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the symbols are as described in the specification, or a salt thereof, which is useful for preventing/treating eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, diabetes, obesity, atherothrombosis, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis and atopic dermatitis, and which has an excellent pharmacological action, physicochemical properties, etc.

  本发明提供一种化合物，其化学式如下： 其中符号如规范中所述，或其盐，用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等，并具有优异的药理作用、理化性质等。
• 化合物、加飾材、加飾品、及びインク組成物
  申请人：三菱鉛筆株式会社

  公开号：JP2020026479A

  公开（公告）日：2020-02-20

  【課題】金色光沢を示し、かつ柔軟性を有する膜が得られる化合物の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物。（Ｒ１及びＲ２は、各々独立に置換又は無置換のＣ１〜１２のアルキル基、−（ＣＨ２）ｍ１−ＣＯＯ−Ｒ１０、−（ＣＨ２）ｍ２−Ｏ−Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｍ３−ＣＯＮＨ−Ｒ１２、−（ＣＨ２）ｍ４−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｍ５−ＯＨ等；Ｒ１０〜Ｒ１２は、各々独立にＣ１〜６のアルキル基；ｎ１は２〜１０の整数；ｍ１〜ｍ５は１〜６の整数）【選択図】なし

  提供具有金色光泽且具有柔韧性的膜的化合物。该化合物由式（1）表示。（其中，R1和R2分别独立地表示取代或未取代的C1-12烷基、-（CH2）m1-COO-R10、-（CH2）m2-O-R11、-（CH2）m3-CONH-R12、-（CH2）m4-CONH-（CH2）m5-OH等；R10至R12分别独立表示C1-6烷基；n1为2至10的整数；m1至m5为1至6的整数）【选择图】无
• Über lokalanästhetisch wirksame Substitutionsderivate des Diäthylamino-acyl-anilids
  作者：J. Büchi、G. Lauener、L. Ragaz、H. Böniger、R. Lieberherr

  DOI：10.1002/hlca.19510340131

  日期：——

  hergestellt und auf ihre pharmakologischen Wirkungen untersucht. Die hier beschriebenen Diäthylamino-acylaminophenol-alkyläther und Diäthylamino-acetylamino-toluol-alkyläther zeigen ähnliche Zusammenhänge zwischen Konstitution und Wirkung, wie sie schon bei andern Stoffgruppen beobachtet worden sind. Es wurde zudem auf den eigenartigen Einfluss der Einführung von Methylgruppen in den Phenolkern des p-(Diä

  Es wurden verschiedene同系物Reihen vonXylocain-ähnlichenLokalanästhetikahergestellt和auf i pharmakologischen Wirkungen untersucht。乙二氨基氨基-乙酰氨基苯酚-烷基醚和二乙氨基-乙酰氨基-甲苯基-烷基醚的合成和Wirkung的二元氨基-乙酰氨基-乙酰氨基-苯酚烷基酯和Wirkung的二氨基氨基-乙酰氨基-乙酰氨基酚烷基酯。在对苯二甲酰二乙酰氨基乙酰氨基苯酚烷基酚的合成中使用了甲基丙烯酸丁酯（Einfluss derEinführungvonEinführungvon Methylgruppen）。Dabei konnte beim二氨基氨基乙酰氨基-二甲苯醇-烷基酯，D Kombination der Strukturen des Xylocains和des Pacetacetins，Eine
• Chromatography‐Free Multicomponent Synthesis of Thioureas Enabled by Aqueous Solution of Elemental Sulfur
  作者：András Gy. Németh、Renáta Szabó、Attila Domján、György M. Keserű、Péter Ábrányi‐Balogh

  DOI：10.1002/open.202000250

  日期：2021.1

  The development of a new three‐component chromatography‐free reaction of isocyanides, amines and elemental sulfur allowed us the straightforward synthesis of thioureas in water. Considering a large pool of organic and inorganic bases, we first optimized the preparation of aqueous polysulfide solution from elemental sulfur. Using polysulfide solution, we were able to omit the otherwise mandatory chromatography

  异氰化物、胺和元素硫的新型三组分无色谱反应的开发使我们能够在水中直接合成硫脲。考虑到大量的有机和无机碱，我们首先优化了从元素硫制备多硫化物水溶液的方法。使用多硫化物溶液，我们能够省略原本必须进行的色谱法，并通过简单的过滤直接从反应混合物中分离结晶产物，将硫保留在溶液相中。以这种方式合成的各种硫脲证实了我们的方案的合理底物和官能团耐受性。
• Synthesis and Biological Evaluation of a New Series of Hexahydro-2<i>H</i>-pyrano[3,2-<i>c</i>]quinolines as Novel Selective σ₁ Receptor Ligands
  作者：José Luis Díaz、Ute Christmann、Ariadna Fernández、Mónica Luengo、Magda Bordas、Raquel Enrech、Mónica Carro、Rosalia Pascual、Javier Burgueño、Manuel Merlos、Jordi Benet-Buchholz、Jordi Cerón-Bertran、Jesús Ramírez、Raquel F. Reinoso、Antonio R. Fernández de Henestrosa、José Miguel Vela、Carmen Almansa

  DOI：10.1021/jm400181k

  日期：2013.5.9

  The synthesis and pharmacological activity of a new series of hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinoline derivatives as potent σ1 receptor (σ1R) ligands are reported. This family, which does not contain the highly basic amino group usually present in other σ1R ligands, showed high selectivity over the σ2 receptor (σ2R). The activity was shown to reside in only one of the four possible diastereoisomers, which

  合成和一系列新的六氢-2-中的药理活性ħ吡喃并[3,2- c ^ ]喹啉衍生物作为有效的σ 1受体（σ 1个R）的配体的报道。这个家族，其不含有通常存在于其它σ高碱性氨基1 - [R配体，显示出高的选择性比σ 2受体（σ 2 R）。活性被证明存在于仅四个可能非对映体，其表现出完美的匹配与已知的σ的一个1 - [R药效。基于高通量筛选结果（8a）的命中率引导程序导致了化合物32c的鉴定，具有显着改善的活性和理化特性。化合物32C也显示了良好的ADMET（吸收，分布，代谢，排泄，毒性）简档和被确定为σ 1在小鼠辣椒素其镇痛活性的基础R上拮抗剂和福尔马林的神经源性疼痛模型。