methyl furo[3,2-b]pyridine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl furo[3,2-b]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl furo[3,2-b]pyridine-6-carboxylate
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: BZEFGEFKSGSJPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl furo[3,2-b]pyridine-6-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 6-(1-(7-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepin-3-yl)ethyl)-2,3-dihydrofuro[3.2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-BENZOAZEPINE GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TÉTRAHYDRO-BENZOAZÉPINE GLYCOSIDASE

  摘要：

  式(I')中A、R1、R2、T1、T2、T3、T4、L、W、Z、R'''、m和n的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2020039028A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(acetoxy(furan-2-yl)methyl)acrylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl furo[3,2-b]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-溴代琥珀酰亚胺介导的3-芳基烯丙基叠氮化物的自由基环化：3-取代的喹啉的合成

  摘要：

  N-溴代琥珀酰亚胺的可见光照射是一种有效的手段，可通过α-氢提取并随后挤出二氮，将2-（叠氮基甲基）-3-芳基丙烯酸甲酯和2-（叠氮基甲基）-3-芳基丙烯腈转化为相应的亚氨基。如此形成的亚氨基自由基随后在芳基环上进行分子内邻位攻击，分别得到喹啉-3-羧酸甲酯和喹啉-3-腈。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400637

文献信息

• [EN] FUSED GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES FUSIONNÉS
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2020169804A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Compounds of formula (I), wherein A, Z, E, R1, R2, m and n have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物，其中A、Z、E、R1、R2、m和n的含义如权利要求书所述，可以用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2023180189A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Disclosed are novel viral Mpro inhibitors according to Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of using such compounds and compositions to inhibit Mpro and/or to treat various viral infections; particularly related to coronavirus. The compounds and compositions of the disclosure may be particularly useful in treating a broad spectrum of coronavirus.

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。
• FUSED GLYCOSIDASE INHIBITORS
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US20220143042A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  This application pertains to compounds of formula (I) wherein A, Z, E, R 1 , R 2 , m and n have the meaning according to the claims, and the compounds can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.