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8-chloro-3-(2,4-dichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine | 135782-73-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-chloro-3-(2,4-dichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
英文别名
——
8-chloro-3-(2,4-dichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine化学式
CAS
135782-73-9
化学式
C13H5Cl3F3N3
mdl
——
分子量
366.557
InChiKey
FZECSGOVEUPZFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯苯甲酸3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基肼三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以25%的产率得到8-chloro-3-(2,4-dichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    使用微波辐射轻松一锅合成含有三氟甲基部分的新型 1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物
    摘要:
    以2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶、水合肼为原料合成了一系列新型取代的8-氯-6-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶类化合物在微波辐射下通过多步反应制备起始材料。它们的化学结构可以通过1H NMR、MS和元素分析来表征。标题化合物表现出弱的抗真菌活性。
    DOI:
    10.3184/174751915x14400874295745
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文献信息

  • A Facile One-Pot Synthesis of Novel 1,2,4-Triazolo[4,3-a]Pyridine Derivatives Containing the Trifluoromethyl Moiety Using Microwave Irradiation
    作者:Ming-Yan Yang、Zhi-Wen Zhai、Zhao-Hui Sun、Shu-Jing Yu、Xing-Hai Liu、Jian-Quan Weng、Cheng-Xia Tan、Wei-Guang Zhao
    DOI:10.3184/174751915x14400874295745
    日期:2015.9
    A series of novel substituted 8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines are synthesised from 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine, hydrazine hydrate as starting materials by multi-step reactions under microwave irradiation. Their chemical structures can be characterised by 1H NMR, MS and elemental analysis. The title compounds exhibit weak antifungal activity.
    以2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶、水合肼为原料合成了一系列新型取代的8-氯-6-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶类化合物在微波辐射下通过多步反应制备起始材料。它们的化学结构可以通过1H NMR、MS和元素分析来表征。标题化合物表现出弱的抗真菌活性。
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