1,5-dihydropyrrolo[2,3,4-ij]isoquinoline-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,5-dihydropyrrolo[2,3,4-ij]isoquinoline-4(3H)-one
• 英文别名: 2,5-Diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraen-6-one
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: SQPNHBJGLPISCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dihydropyrrolo[2,3,4-ij]isoquinoline-4(3H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[2,3,4-ij]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种治疗类风湿关节炎的药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及一种治疗类风湿关节炎的药物组合物，所述药物组合物的有效治疗成分具有下列结构：本发明还涉及所述药物组合物的制备方法和用途。本发明药物能降低类风湿关节炎患者血清中TNF‑α、IL‑1β水平，从而抑制炎症反应，并进一步阻止骨质破坏，从而达到治疗目的。

  公开号：

  CN108658984A
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吲哚)-4-乙酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1,5-dihydropyrrolo[2,3,4-ij]isoquinoline-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种治疗类风湿关节炎的药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及一种治疗类风湿关节炎的药物组合物，所述药物组合物的有效治疗成分具有下列结构：本发明还涉及所述药物组合物的制备方法和用途。本发明药物能降低类风湿关节炎患者血清中TNF‑α、IL‑1β水平，从而抑制炎症反应，并进一步阻止骨质破坏，从而达到治疗目的。

  公开号：

  CN108658984A

文献信息

• Spirolactam Tricyclic CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090105219A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , D 1 , D 2 , E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , J, K, T, U, V, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式为：（其中变量A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，B1，B2，B3，B4，D1，D2，E1，E2，E3，E4，E5，G1，G2，J，K，T，U，V，W，X，Y和Z如本文所述），这些化合物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病方面的使用。
• Spirohydantoin Tricyclic CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090281080A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , D 1 , D 2 , E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , R 6 , T, U, V, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  公式I的化合物：（其中变量A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，B1，B2，B3，B4，D1，D2，E1，E2，E3，E4，E5，G1，G2，R6，T，U，V，W，X，Y和Z如本文所述），这些化合物是CGRP受体的拮抗剂，对于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛，具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• SPIROLACTAM TRICYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1951042B1

  公开（公告）日：2012-10-10
• US7947677B2
  申请人：——

  公开号：US7947677B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• US7968540B2
  申请人：——

  公开号：US7968540B2

  公开（公告）日：2011-06-28