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铊(I)月桂酸酯
铊(I)月桂酸酯 | 18993-52-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
铊(I)月桂酸酯
中文别名
——
英文名称
Thallium(I)-laurat
英文别名
thallium(I) laurate;lauric acid ; thallium(I)-laurate;Laurinsaeure; Thallium(I)-laurat;Dodecanoate;thallium(1+);dodecanoate;thallium(1+)
CAS
18993-52-7
化学式
C
12
H
23
O
2
*Tl
mdl
——
分子量
403.696
InChiKey
KCRSDNZOULBZLU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.53
重原子数:
15
可旋转键数:
10
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:116c7be5c8f5879c5cfc838f4947b86b
查看
反应信息
作为产物:
描述:
月桂酸
、
thallium (I) ethoxide
以
正己烷
为溶剂, 以30%的产率得到铊(I)月桂酸酯
参考文献:
名称:
羧酸hall(I)修饰hunsdiecker反应
摘要:
用1摩尔当量的溴处理羧酸hall(I),得到相应的羧酸((III)二溴化物。如果将0.5 (III)羧酸盐二溴化物用0.5摩尔当量处理,则可获得高收率的伯烷基溴化物。回流四氯化碳中的溴。在没有添加溴的情况下of (III)衍生物的热解产生相应烷基溴的低产率。羧酸hall(I)以高产率用于制备烷基溴的用途限于伯羧酸的盐。从使用铊羧酸的烷基溴化物的制备一个简单的程序(我)碳酸盐已被开发出来。
DOI:
10.1039/p19810002608
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bylina; Mirnaya; Volkov, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2004, vol. 49, # 5, p. 764 - 766
作者:
Bylina、Mirnaya、Volkov
DOI:
——
日期:
——
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