4-(thiophen-3-yl)-2,2'-bipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(thiophen-3-yl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2-Pyridin-2-yl-4-thiophen-3-ylpyridine；2-pyridin-2-yl-4-thiophen-3-ylpyridine
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂S
• 分子量: 238.313
• InChiKey: YMQFXFOBHUEPDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(thiophen-3-yl)-2,2'-bipyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到4-(2-bromothiophen-3-yl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  水基表面活性剂辅助的噻吩并吡啶和噻吩联吡啶中间体的合成

  摘要：

  通过形成新的C C键的杂环系统之间的连接是易于制备技术应用的中间体和功能性染料的相关主题。在过去的几十年中开发了几种方法，对可持续合成化学方法的需求促使我们在CTAB胶束水溶液中和Pd催化剂存在下通过Suzuki反应制备噻吩并吡啶和两个噻吩联吡啶配体。这些中间体可以作为染料和功能性噻吩单体的组分。使用Pd（PPh 3）4在热和微波（MW）活化下均优化了反应条件，获得了良好的收率（70–93％）。作为催化剂。制备了两个噻吩基联吡啶配体，并且可以通过几乎绿色的方法并且以非常好的收率容易地将其中之一转变成基于对噻吩的联吡啶配体。可以将这种清洁且可持续的方法作为绿色步骤，以获取用于克级数克级的技术应用（例如CO 2还原）的中间体和最终染料。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.10.031
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩硼酸 、 4-溴-2,2'-联吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到4-(thiophen-3-yl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  噻吩取代的（（i）配合物及其聚合膜电催化 还原CO 2 †

  摘要：

  合成了三种新型的噻吩取代的联吡啶配体及其相应的rh配合物，并进行了电催化还原CO 2的测试。两种配合物在玻璃碳电极（GCE）表面上进行了氧化电聚合。化学沉积在GCE上的导电聚合物允许电子从表面传输到与溶液接触的连接聚合物的rh催化中心。与均质溶液相比，化学修饰电极对CO 2还原显示出显着的催化活性，并且具有相对较高的稳定性。

  DOI：

  10.1039/c5dt04491j

文献信息

• Electrocatalytic reduction of CO₂ by thiophene-substituted rhenium(<scp>i</scp>) complexes and by their polymerized films
  作者：Cunfa Sun、Simona Prosperini、Pierluigi Quagliotto、Guido Viscardi、Sam S. Yoon、Roberto Gobetto、Carlo Nervi

  DOI：10.1039/c5dt04491j

  日期：——

  Three novel thiophene substituted bipyridine ligands and their corresponding rhenium complexes were synthesized and tested for the electrocatalytic reduction of CO2. Two complexes underwent oxidative electropolymerization on a glassy carbon electrode (GCE) surface. The conductive polymers chemically deposited on the GCE allow electron transport from the surface to the polymer-attached rhenium catalytic

  合成了三种新型的噻吩取代的联吡啶配体及其相应的rh配合物，并进行了电催化还原CO 2的测试。两种配合物在玻璃碳电极（GCE）表面上进行了氧化电聚合。化学沉积在GCE上的导电聚合物允许电子从表面传输到与溶液接触的连接聚合物的rh催化中心。与均质溶液相比，化学修饰电极对CO 2还原显示出显着的催化活性，并且具有相对较高的稳定性。
• Water based surfactant-assisted synthesis of thienylpyridines and thienylbipyridine intermediates
  作者：P. Quagliotto、N. Barbero、C. Barolo、R. Buscaino、P. Carfora、S. Prosperini、G. Viscardi

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.10.031

  日期：2017.2

  component of dyes and functional thiophene monomers. Reaction conditions were optimized under both thermal and microwave (MW) activation obtaining good yields (70–93%) using Pd(PPh3)4 as catalyst. Two thienylbipyridine ligands were prepared and the transformation of one of them into a terthiophene-based bipyridine ligand was easily obtained by almost green methods and with very good yield. This clean and

  通过形成新的C C键的杂环系统之间的连接是易于制备技术应用的中间体和功能性染料的相关主题。在过去的几十年中开发了几种方法，对可持续合成化学方法的需求促使我们在CTAB胶束水溶液中和Pd催化剂存在下通过Suzuki反应制备噻吩并吡啶和两个噻吩联吡啶配体。这些中间体可以作为染料和功能性噻吩单体的组分。使用Pd（PPh 3）4在热和微波（MW）活化下均优化了反应条件，获得了良好的收率（70–93％）。作为催化剂。制备了两个噻吩基联吡啶配体，并且可以通过几乎绿色的方法并且以非常好的收率容易地将其中之一转变成基于对噻吩的联吡啶配体。可以将这种清洁且可持续的方法作为绿色步骤，以获取用于克级数克级的技术应用（例如CO 2还原）的中间体和最终染料。