(20R)-19,20,21,22-Tetrahydro-19-oxo-20-(3-pyridylmethyl)-5H-12,14-etheno-6,10-metheno-18H-benz[d]imidazo[4,3-k][1,6,9,12]oxatriaza-cyclooctadecine-9-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (20R)-19,20,21,22-Tetrahydro-19-oxo-20-(3-pyridylmethyl)-5H-12,14-etheno-6,10-metheno-18H-benz[d]imidazo[4,3-k][1,6,9,12]oxatriaza-cyclooctadecine-9-carbonitrile
• 英文别名: (16R)-17-oxo-16-(pyridin-3-ylmethyl)-2-oxa-9,11,15,18-tetrazapentacyclo[17.6.2.13,7.09,13.023,27]octacosa-1(26),3,5,7(28),10,12,19,21,23(27),24-decaene-4-carbonitrile
• 化学式: C₃₀H₂₄N₆O₂
• 分子量: 500.56
• InChiKey: IDVLFUHLBYSGQS-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-7-萘酚 在 咪唑 、 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (20R)-19,20,21,22-Tetrahydro-19-oxo-20-(3-pyridylmethyl)-5H-12,14-etheno-6,10-metheno-18H-benz[d]imidazo[4,3-k][1,6,9,12]oxatriaza-cyclooctadecine-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of amino acid-based linkers in potent macrocyclic inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  A series of amino acid-based linkers was used to investigate the effects of various substituents upon the potency, pharmacokinetic properties, and conformation of macrocyclic farnesyl-protein transferase inhibitors (FTIs). As a result of the studies described herein, highly potent FTIs with improved pharmacokinetic profiles have been identified. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00340-7