(N-m-tolyl-hydrazino)-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (N-m-tolyl-hydrazino)-acetic acid
• 英文别名: (α-m-Tolyl-hydrazino)-essigsaeure；(N-m-Tolyl-hydrazino)-essigsaeure；2-(N-amino-3-methylanilino)acetic acid
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: RAMKNDNJCHQNCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-m-tolyl-hydrazino)-acetic acid 、 间硝基苯甲醛 在 乙醇 作用下， 生成 [(3-nitro-benzylidene)-m-tolyl-hydrazino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Busch; Meussdoerffer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1907, vol. <2> 75, p. 131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 3-甲苯肼 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (N-m-tolyl-hydrazino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Busch; Meussdoerffer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1907, vol. <2> 75, p. 131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazine derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0340030A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  Compounds of formula I wherein R¹ represents a hydrogen or a halogen atom, or a group selected from hydroxy, C₁₋₆ alkyl, C₁₋₆ alkoxy, phenylC₁₋₃alkoxy (in which the phenyl group is unsubstituted or substituted by a halogen atom or a C₁₋₃ alkyl, C₁₋₃ alkoxy or hydroxy group), nitro, trifluoromethyl, cyano, -CO₂R³ (wherein R³ represents a hydrogen atom or a C₁₋₄ alkyl group) and -CONR⁴R⁵ (wherein R⁴ and R⁵ each independently represents a hydrogen atom or a C₁₋₄ alkyl group, or together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated 5- to 7-­membered ring, which ring optionally contains one or more atoms selected from an oxygen or a sulphur atom, or a group -NH- or -N(CH₃)-); and R² represents a hydrogen or halogen atom, or a hydroxy, C₁₋₆ alkyl or C₁₋₆ alkoxy group; and salts thereof are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase. Processes for preparing the compounds of formula (I) and compositions containing them are also described.

  式 I 的化合物 其中 R¹ 代表氢原子或卤素原子，或选自羟基、C₁₋₆ 烷基、C₁₋₆ 烷氧基的基团、苯基₁₋₃烷氧基（其中苯基未被取代或被卤原子或 C₁₋₃烷基、C₁₋₃烷氧基或羟基取代）、硝基、三氟甲基、氰基、-CO₂R³（其中 R³ 代表氢原子或 C₁₋₄ 烷基）和 -CONR⁴R⁵（其中 R⁴ 和 R⁵ 各自独立地代表氢原子或 C₁₋₄ 烷基、或与所连接的氮原子一起形成饱和的 5 至 7 元环，该环可选择包含一个或多个选自氧原子或硫原子的原子，或一个基团 -NH- 或 -N(CH₃)-）；和 R² 代表氢原子或卤素原子，或羟基、C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆ 烷氧基；其盐类是 5-脂氧合酶的抑制剂。 还描述了制备式 (I) 化合物的工艺和含有它们的组合物。
• Chemical compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0388165A2

  公开（公告）日：1990-09-19

  Triazine derivatives of formula (I) or a salt thereof, wherein R¹ represents a halogen atom or a group selected from hydroxy; C₁₋₈ alkyl C₁₋₆ alkoxy; C₁₋₃ alkoxy C₁₋₃ alkoxy; phenoxy or phenyl C₁₋₃ alkoxy, wherein the phenyl group is optionally substituted by a halogen atom or a group selected from C₁₋₃ alkyl, C₁₋₃ alkoxy, or hydroxy; fluoro C₁₋₃ alkyl; cyano; -CO₂R³, wherein R³ represents a hydrogen atom or a C₁₋₄ alkyl group; -CONR⁴R⁵, wherein R⁴ and R⁵ each independently represents a hydrogen atom or a C₁₋₄ alkyl group, or, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a saturated 5- to 7- membered ring, which ring optionally contains one or more atoms selected from an oxygen or a sulphur atom, or a group selected from -NH- or -N(CH₃)-; and R² represents a hydrogen or halogen atom, or a group selected from hydroxy, C₁₋₆ alkyl or C₁₋₆ alkoxy; are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase. Processes for preparing the triazine derivatives of formula (I) and compositions containing them are also described.

  式 (I) 的三嗪衍生物 或其盐，其中 R¹ 代表卤素原子或选自羟基、C₁₋₈ 烷基 C₁₋₆ 烷氧基、C₁₋₃ 烷氧基 C₁₋₃ 烷氧基的基团；苯氧基或苯基 C₁₋₃烷氧基，其中苯基任选被卤原子或选自 C₁₋₃烷基、C₁₋₃烷氧基或羟基的基团取代；氟 C₁₋₃烷基； 氰基； -CO₂R³，其中 R³ 代表氢原子或 C₁₋₄ 烷基；-CONR⁴R⁵，其中 R⁴ 和 R⁵ 各自独立地代表氢原子或 C₁₋₄烷基，或与所连接的氮原子一起形成饱和的 5-7 位环，该环可选地包含一个或多个选自氧或硫原子的原子，或一个选自-NH-或-N(CH₃)-的基团；和 R² 代表氢原子或卤素原子，或选自羟基、C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆ 烷氧基的基团； 是 5-脂氧合酶的抑制剂。 还描述了制备式(I)三嗪衍生物的工艺和含有它们的组合物。
• US4985427A
  申请人：——

  公开号：US4985427A

  公开（公告）日：1991-01-15
• US5023255A
  申请人：——

  公开号：US5023255A

  公开（公告）日：1991-06-11