2-[2-(Benzoyloxy)ethyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-[2-(Benzoyloxy)ethyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholine
• 英文别名: 2-[2-(3,4-Dichlorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl benzoate
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂NO₃
• 分子量: 380.271
• InChiKey: XHWKDCIEWXRMKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(Benzoyloxy)ethyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholine 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-[2-(2,6-dichlorophenyl)acetyl]morpholin-2-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinecarboxamide derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  该发明涉及以下结构的化合物：1，以及它们与无机或有机酸的盐、它们的溶剂合物和/或水合物，这些化合物对人类NK2受体和人类NK3受体表现出极高的亲和力，是这些受体的拮抗剂。该发明还涉及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20040180890A1

文献信息

• [EN] NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE MORPHOLINE, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000058292A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  L'invention concerne les composés de formule (I) ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques, leurs solvats et/ou leurs hydrates, présentant une forte affinité et une grande sélectivité pour les récepteurs NK1 humains de la Substance P. L'invention concerne également leur procédé de préparation, les composés intermédiaires de formules (IV), (VI) et (VIII) utiles pour leur préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la fabrication de médicaments destinés à traiter toute pathologie où la Substance P et/ou les récepteurs NK1 humains sont impliqués.

  本发明涉及具有式（I）的化合物及其与无机或有机酸的盐、它们的溶剂和/或水合物，具有强烈的亲和力和高选择性，可用于人类物质P的NK1受体。本发明还涉及它们的制备方法，用于它们的制备的式（IV）、（VI）和（VIII）的中间体化合物，包含它们的药物组合物及其用于制造药物以治疗任何涉及物质P和/或人类NK1受体的病理的用途。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI

  公开号：WO1996023787A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) Compounds of formula (I), wherein A is a bivalent radical selected from: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, where R1 is hydrogen or C1-4alkyl, and Am is a heterocyclic nitrogen ring, are provided for use as neurokinin receptor antagonists.(FR) L'invention a pour objet des composés de formula (I) dans laquelle A représente un radical bivalent choisi parmi: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, dans lesquels R1 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle, Am représente un hétérocyclique azoté. Application: antagonistes des récepteurs des neurokinines.

  化合物的式子为（I），其中A是双价基团，选择自：A1）-O-CO-，A2）-CH2-O-CO-，A3）-O- -CO-，A4）-O- - -，A5-N（R1）-CO-，A6）-N（R1）-CO-CO-，A7）-N（R1）- - -，A8）-O- -，其中R1表示氢或C1-4烷基，而Am是一个杂环氮环，用作神经激肽受体拮抗剂。
• NOVEL PIPERIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：EMONDS-ALT Xavier

  公开号：US20080261976A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to compounds of formula (I): as well as their salts with inorganic or organic acids, their solvates and/or their hydrates, which exhibit a very high affinity both for the human NK 2 receptors for neurokinin A and for the human NK 3 receptors for neurokinin B and are antagonists of the said receptors. The invention also relates to their method of preparation, the pharmaceutical compositions containing them and their use for the preparation of medicaments.

  本发明涉及式(I)化合物，以及它们与无机或有机酸的盐、它们的溶剂化物和/或水合物，它们对于人类神经激肽A的NK2受体和神经激肽B的NK3受体表现出非常高的亲和力，并且是这些受体的拮抗剂。本发明还涉及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。
• Composés hétérocycliques substitués, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1156049A1

  公开（公告）日：2001-11-21

  L'invention a pour objet des composés de formule : dans laquelle : A représente un radical bivalent choisi parmi: A1) -O-CO- A2) -CH2-O-CO- A3) -O-CH2-CO- A4) -O-CH2-CH2- A5) -N(R1)-CO- A6) -N(R1)-CO-CO- A7) -N(R1)-CH2-CH2- A8) -O-CH2- dans lesquels: R1 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle ; Am représente un hétérocycle azoté.

  本发明涉及式 ： 其中： A 代表二价基，选自 A1) -O-CO- A2) -CH2-O-CO- A3) -O- -CO- A4) -O- - - A5) -N(R1)-CO- A6) -N(R1)-CO-CO- A7) -N(R1)- - - A8) -O- - 其中 R1 代表氢或 (C1-C4)烷基； Am 代表氮杂环。
• COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0807111B1

  公开（公告）日：2002-08-14