4-Acetyl-5-methyl-1-(2-methylphenyl)pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Acetyl-5-methyl-1-(2-methylphenyl)pyrazole
• 英文别名: 1-[5-Methyl-1-(2-methylphenyl)pyrazol-4-yl]ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• mdl: MFCD11168179
• 分子量: 214.267
• InChiKey: PKVKQAXHSYPTFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-Acetyl-5-methyl-1-(2-methylphenyl)pyrazole 、 1-(3,5-difluorophenyl)piperazine hydrochloride 生成 3-[4-(3,5-Difluorophenyl)-1-piperazinyl]-1-[5-methyl-1-(2-methylphenyl)-4-pyrazolyl]-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  US6169086

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧亚甲基-2,4-戊二酮 、 (2-甲基苯基)肼 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-Acetyl-5-methyl-1-(2-methylphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, Kuppuswamy; Arya, Vishwa Prakash; Shenoy, Sharada J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 5, p. 1401 - 1443

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150353505A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1022270A1

  公开（公告）日：2000-07-26

  A compound represented by formula (I) or a salt thereof; wherein R1 and R2, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, an amino group, an alkylamino group, an aryl group or an alkyl group; R3 and R4, which may be the same, or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, an amino group, an alkylamino group, an aryl group or an alkyl group; R5 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group or an arylalkyl group; Q represents an amidino group, a cycloalkyl group, a phenyl group or amonocyclic heterocyclic group except a pyrimidinyl group bonded to the N atom at its 2-position; G represents a nitrogen-containing saturated heterocyclic structure represented by formula: wherein X1 represents a nitrogen atom or CH, in which the ring may have a keto group and may have one or more substituents; Z represents a phenyl or heterocyclic group which may have one or more substituents, in which two substituents on the phenyl or heterocyclic group may be connected to each other to form a ring to provide a condensed bicyclic structure as a whole; the substituent on Z and the substituent on G may be connected to each other to form a condensed tricyclic or tetracyclic structure as a whole, and an antitumor agent containing the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  式 (I) 所代表的化合物或其盐； 其中 R1 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基或烷基； R3 和 R4 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基或烷基；R5 代表氢原子、烷基、烯基、炔基、芳基或芳烷基； Q 代表脒基、环烷基、苯基或胺环杂环基团，但在 2 位与 N 原子键合的嘧啶基除外； G 代表由式表示的含氮饱和杂环结构： 其中 X1 代表氮原子或 CH、 其中环可具有酮基，并可具有一个或多个取代基； Z代表苯基或杂环基团，可具有一个或多个取代基，其中苯基或杂环基团上的两个取代基可相互连接形成一个环，以提供一个整体的缩合双环结构；Z上的取代基和G上的取代基可以相互连接，形成一个缩合的三环或四环结构整体，以及含有该化合物或其盐作为活性成分的抗肿瘤剂。
• Phthalazinones and isoquinolinones as rock inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10385026B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• US6169086B1
  申请人：——

  公开号：US6169086B1

  公开（公告）日：2001-01-02
• US6552018B1
  申请人：——

  公开号：US6552018B1

  公开（公告）日：2003-04-22