tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxolane-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate tert-butyl ester；tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₄
• 分子量: 311.422
• InChiKey: VHJOUDYOUOIFGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 8-(piperidin-4-yl)quinolin-2(1H)-one 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 4-Aryl-1-(biarylmethylene)piperidines. Structural Analogs of Adoprazine (SLV313)

  摘要：

  已合成一系列新的4-芳基-1-(联芳基亚甲基)哌啶。它们在结构上与SLV-313相关，SLV-313是一种潜在的非典型抗精神病药物，具有强效的D2受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂特性。从N-保护的四氢吡啶的乙烯三氟甲基酸酯衍生的环状乙烯基硼酸酯与适当的芳基卤化物进行铃木-宫浦反应，生成了4-芳基哌啶。将后者与适当的联芳基醛进行还原胺化反应，完成了新化合物的合成。

  DOI：

  10.1515/znb-2012-0312

文献信息

• [EN] TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE À BASE DE TRIAZACYCLODODÉCANSULFONAMIDE ("TCD")
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2019178510A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are triazacyclododecansulfonamide ("TCD")-based protein secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds disclosed herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and/or cancer.

  本文提供了基于三氮杂环十二烷磺酰胺（"TCD"）的蛋白质分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了符合Formula（I）的化合物及其药用盐和包括它们的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089797A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。
• 三唑并吡啶化合物及其使用方法
  申请人：豪夫迈·罗氏有限公司

  公开号：CN107428750A

  公开（公告）日：2017-12-01

  提供了三唑并吡啶化合物，其是JAK激酶、例如JAK1的抑制剂，还提供了包含这些化合物的组合物和用于治疗由JAK激酶介导的疾病的方法。具体地，提供了式(I)的化合物、其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或药学上可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和R5如本文所定义，包含所述化合物和药学上可接受的载体、辅助剂或媒介物的药物组合物，在疗法中使用所述化合物或组合物、例如用于治疗患者的由JAK激酶介导的疾病或病症的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106436A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗药物，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• [EN] AZOLYL UREA COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLYLE URÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011150198A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are azolyl urea compounds for treatment of CSF-1R kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF-1R激酶介导疾病的唑啉基脲化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。