2-chloro-N-(2,6-diisopropylphenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2,6-diisopropylphenyl)benzamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO
• 分子量: 315.843
• InChiKey: BRELHNYXQWNEDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2,6-diisopropylphenyl)benzamide 在 氯化亚砜 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍环催化有机硼化合物与 α,β-不饱和酮的共轭加成

  摘要：

  研究了镍环在芳基硼酸酯与α,β-不饱和酮的共轭加成中的催化活性。镍环以中等至高产率提供β-芳基化酮，而类似的环钯不催化该反应。对反应时间进程的研究证实，镍环在共轭加成反应中充当活性物质。

  DOI：

  10.1055/a-2150-2912
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 2-氯苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以460 mg的产率得到2-chloro-N-(2,6-diisopropylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  镍环催化有机硼化合物与 α,β-不饱和酮的共轭加成

  摘要：

  研究了镍环在芳基硼酸酯与α,β-不饱和酮的共轭加成中的催化活性。镍环以中等至高产率提供β-芳基化酮，而类似的环钯不催化该反应。对反应时间进程的研究证实，镍环在共轭加成反应中充当活性物质。

  DOI：

  10.1055/a-2150-2912

文献信息

• A Palladium-Catalyzed Carbonylation Approach to Acid Chloride Synthesis
  作者：Jeffrey S. Quesnel、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1021/ja4098093

  日期：2013.11.13

  We describe a new approach to acid chloride synthesis via the palladium-catalyzed carbonylation of aryl iodides. The combination of sterically encumbered phosphines ((PBu3)-Bu-t) and CO coordination has been found to facilitate the rapid carbonylation of aryl iodides into acid chlorides via reductive elimination from ((Bu3P)-Bu-t)(CO)Pd(COAr)Cl. The formation of acid chlorides can also be exploited to perform traditional aminocarbonylation reactions under exceptionally mild conditions (ambient temperature and pressure), and with a range of weakly nucleophilic substrates.
• Conjugate Addition of Organoboron Compounds to α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by Nickelacycles
  作者：Kazuhiko Semba、Yoshiaki Nakao、Kotaro Nagase

  DOI：10.1055/a-2150-2912

  日期：2023.11

  catalytic activity of nickelacycles in the conjugate addition of arylboronates to α,β-unsaturated ketones was investigated. Nickelacycles afforded β-arylated ketones in moderate to high yields, whereas an analogous palladacycle did not catalyze the reaction. Studies on the time course of the reaction confirmed that the nickelacycles act as active species in the conjugate addition reaction.

  研究了镍环在芳基硼酸酯与α,β-不饱和酮的共轭加成中的催化活性。镍环以中等至高产率提供β-芳基化酮，而类似的环钯不催化该反应。对反应时间进程的研究证实，镍环在共轭加成反应中充当活性物质。