(2S,3S)-1-({trans-4-[(1S)-1-amino-2-fluoroethyl]cyclohexyl}carbonyl)-N-(3,3-dimethyl-1-oxo-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]indol-7-yl)-3-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-1-({trans-4-[(1S)-1-amino-2-fluoroethyl]cyclohexyl}carbonyl)-N-(3,3-dimethyl-1-oxo-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]indol-7-yl)-3-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: (2S,3S)-1-[4-[(1S)-1-amino-2-fluoroethyl]cyclohexanecarbonyl]-3-cyclohexyl-N-(1,1-dimethyl-3-oxo-[1,3]oxazolo[3,4-a]indol-6-yl)pyrrolidine-2-carboxamide;hydrochloride
• 化学式: C₃₂H₄₃FN₄O₄*ClH
• 分子量: 603.177
• InChiKey: LGPUDFWPPBPFFR-PMLMNTBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-1H-吲哚-2-羧酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S,3S)-1-({trans-4-[(1S)-1-amino-2-fluoroethyl]cyclohexyl}carbonyl)-N-(3,3-dimethyl-1-oxo-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]indol-7-yl)-3-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP3095786

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP3095786
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——